Lemsip 500 mg sachet

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Paracétamol 500 mg

Disponible desde:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Código ATC:

N02BE51

Designación común internacional (DCI):

Paracetamol

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Poudre orale

Composición:

Paracétamol 500 mg

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Paracetamol, Combinations excl. Psycholeptics

Resumen del producto:

CTI code: 352502-01 - Taille de l'emballage: 5 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 352502-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2677243 - Mode de livraison: Délivrance libre

Estado de Autorización:

Commercialisé: Oui

Fecha de autorización:

2009-11-19

Información para el usuario

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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEMSIP 500 poudre pour solution buvable
Paracétamol 500 mg
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
Vous
devez
toujours
prendre
ce
médicament
en
suivant
scrupuleusement
les
informations fournies dans cette notice ou par votre médecine ou
votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien.
Ceci
s’applique
aussi
à
tout
effet
indésirable
qui
ne
serait
pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous
devez
vous
adresser
à
votre
médecin
si
vous
ne
ressentez
aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu’est-ce que LEMSIP 500 poudre pour solution buvable et dans
quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connatre avant de prendre LEMSIP
500 poudre
pour solution buvable ?
3. Comment prendre LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEMSIP 500 poudre pour solution buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. Qu’est-ce que LEMSIP 500 poudre pour suspension buvable et dans
quel cas est-il
utilisé ?
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
2. Quelles sont les informations à connatre avant de prendre LEMSIP
500 poudre
pour suspension buvable?
Ne prenez jamais LEMSIP
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez ou avez eu des
maladies hépatiques ou rénales sévères.
Si vous souffrez de phénylcétonurie car ce médicament contient de
l’aspartame.
Si vous avez moins de 12 ans
Avertissements et précautions
En cas d’insuffisance hépatique ou rénale légères à modérées.
Si vous pren

Ficha técnica

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEMSIP 500 mg poudre pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol 500 mg
Excipients à effet notoire :
Aspartame : 22,5 mg / sachet
Saccharose : 1084,5 mg / sachet
Lactose : 6,4 mg/sachet
Sodium : 94,0 mg (4,1 mmol)/sachet
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable : de couleur jauntre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
4.2. Posologie et mode d’administration
Lemsip 500 est destiné à un usage chez les enfants et les
adolescents de 12 ans ou
plus et chez les adultes.
La durée du traitement dépend des indications.
La durée du traitement doit être aussi courte que possible (maximum
3 jours) et
limitée à la période durant laquelle les symptmes sont présents.
Le patient doit
consulter un médecin si les symptmes s'aggravent ou persistent
pendant plus de 3
jours.
Posologie
Enfants à partir de 12 ans, adolescents et adultes.
La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si
nécessaire toutes les 4 à
6 heures, jusqu’à 3 g par jour. En cas de douleur ou de fièvre
plus intense, la dose
journalière peut être augmentée jusqu’à 4 g par jour.
L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4
heures. Les doses
maximales sont de 1 g par prise et de 4 g par jour. Contacter un
médecin ou un
pharmacien pour les indications nécessitant un traitement prolongé.
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Pour les patients de moins de 50 kg, la dose journalière maximale est
de 60 mg / kg /
jour.
Mode d'administration
Verser le contenu du sachet dans un verre rempli d’eau tiède ou
chaude. Bien
mélanger et sucrer si nécessaire.
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Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique
Chez les patients présentant une diminution de la fonction
hépatique, la dose doit
être réduite ou l'intervalle posologique pro