Lecigon Gel pour Application intestinale

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

levodopum, carbidopum, entacaponum

Disponible desde:

Spirig HealthCare AG

Código ATC:

N04BA03

Designación común internacional (DCI):

levodopum, carbidopum, entacaponum

formulario farmacéutico:

Gel pour Application intestinale

Composición:

levodopum 20.0 mg, carbidopum monohydricum 5.0 mg corresp. carbidopum 4.6 mg, entacaponum 20.0 mg, carmellosum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 ml corresp. natrium 1.95 - 3.24 mg.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Behandlung der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2022-02-02

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Information destinée aux patients
Lecigon®
Qu'est-ce que Lecigon et quand doit-il être utilisé?
Quand Lecigon ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Lecigon?
Lecigon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Lecigon?
Quels effets secondaires Lecigon peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Lecigon?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Lecigon? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lecigon®
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Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Lecigon et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin. Lecigon est un médicament utilisé pour
traiter la maladie de Parkinson. Il est
administré au stade avancé de la maladie de Parkinson lorsque les
médicaments pris par voie orale ne sont
plus suffisamment efficaces.
Lecigon est un gel devant être administré de manière continue
directement dans votre intestin grêle via une
pompe portable et une sonde. Lecigon contient trois principes actifs:
·lévodopa
·carbidopa (sous form

Ficha técnica

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Lecigon®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lecigon®
Spirig HealthCare AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Levodopum, Carbidopum ut Carbidopum monohydricum, Entacaponum.
Excipients
Carmellosum natricum, Acidum hydrochloridum, Natrii hydroxidum, Aqua
purificata.
47 ml (1 cartouche) contiennent 152,3 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gel pour usage intestinal.
pH: 4,5 – 5,5. Gel jaune ou jaunâtre-rouge, opaque et visqueux.
1 ml contient 20 mg de lévodopa, 5 mg de carbidopa monohydraté (ce
qui correspond à 4,6 mg de carbidopa
anhydraté) et 20 mg d'entacapone.
47 ml (une cartouche) contiennent 940 mg de lévodopa, 235 mg de
carbidopa monohydraté et 940 mg
d'entacapone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la maladie de Parkinson avancée avec de fortes
fluctuations motrices et hyperkinésies ou
dyskinésies, lorsque les associations médicamenteuses orales
disponibles contre la maladie de Parkinson
n'ont pas permis d'obtenir des résultats thérapeutiques
satisfaisants.
Posologie/Mode d’emploi
Lecigon est un gel pour usage intestinal continu (administration dans
le duodénum ou le jéjunum supérieur).
La réponse clinique au traitement doit être testée au moyen d'