LAXUVID SOLUCION ORAL

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada 100ml de solución contiene: Lactulosa solución al 70 % 129.5 g (Equivalente a 65 g de lactulosa) +2.61% de exceso (1.7g)

Disponible desde:

LABORATORIOS DANIVET S.A. ECUADOR

formulario farmacéutico:

SOLUCION ORAL

Composición:

Cada 100ml de solución contiene: Lactulosa solución al 70 % 129.5 g (Equivalente a 65 g de lactulosa) +2.61% de exceso (1.7g)

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x Frasco x 100 ml + cuchara dosificadora o vaso dosificador + inserto Caja x Frasco x 120 ml + cuchara dosificadora o vaso

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: LIQUIDO HOMOGENEO VISCOSO, TRANSPARENTE DE COLOR AMARILLO AMBAR A AMARILLO PARDUZCO, CON SABOR LIGERAMENTE DULCE, DE OLOR CARACTERISTICO, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-06-23 11:07:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: 1.-NMED02: CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA EN EL REGISTRO SANITARIO CORRESPONDIENTE A LA UNIDAD DEL SORBATO DE POTASIO: DE: SORBATO DE POTASIO.................0.266 MG A: SORBATO DE POTASIO....................0.266 G 2023-06-07 13:44:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: -1.- AUMENTO O DISMINUCIÓN EN LAS CONCENTRACIONES DE LOS EXCIPIENTES: ? SE INCLUYE SORBATO DE POTASIO COMO CONSERVANTE EN LA FORMULACIÓN PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DEL PRODUCTO. AHORA: CADA 100ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: LACTULOSA SOLUCIÓN AL 70 %.....................................129.5 G (EQUIVALENTE A 65 G DE LACTULOSA) +2.61% DE EXCESO (1.7G) EXCIPIENTES: AGUA PURIFICADA C.S.P................100.0 ML SORBATO DE POTASIO...................0.266 MG 2022-01-19 13:44:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: NMED18.- ACTUALIZACION DE ETIQUETAS (PRESENTACION DE ARTES FINALES); Periodo vida util producto en meses: 36 meses

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-11-15