LAURIMIC 200 MG CAPSULAS VAGINALES BLANDAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FENTICONAZOL NITRATO

Disponible desde:

LABORATORIOS EFFIK S.A.

Código ATC:

G01AF12

Designación común internacional (DCI):

FENTICONAZOL NITRATE

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA VAGINAL BLANDA

Composición:

FENTICONAZOL NITRATO 200 mg

Vía de administración:

VÍA VAGINAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Fenticonazol

Resumen del producto:

LAURIMIC 200 OVULOS, 3 óvulos Autorizado 01/02/1998 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1998-02-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAURIMIC 200 MG CÁPSULAS VAGINALES BLANDAS
Nitrato de fenticonazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Laurimic 200 mg cápsulas
vaginales blandas
3.
Cómo usar Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LAURIMIC 200 MG CÁPSULAS VAGINALES BLANDAS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos. Es un antimicótico de
uso ginecológico.
Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas está indicado en el
tratamiento de la candidiasis vulvovaginal.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES ANTES DE EMPEZAR A USAR LAURIMIC 200 MG
CÁPSULAS VAGINALES BLANDAS
NO USE LAURIMIC 200 MG CÁPSULAS VAGINALES BLANDAS:
-
Si es alérgico al principio activo, a otros derivados imidazólicos o
a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Laurimic
200 mg cápsulas vaginales blandas.
-
si usted está embarazada o en periodo de lactancia (ver sección
“Embarazo, lactancia y
fertilidad”).
-
si usted está utilizando

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula vaginal blanda contiene 200 mg de nitrato de
fenticonazol.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula vaginal blanda de Laurimic 200 mg contiene 0,4 mg de
parahidroxibenzoato de propilo, sal
de sodio (E 217) y 0,8 mg de parahidroxibenzoato de etilo, sal de
sodio (E 215).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas vaginales blandas.
Cápsula vaginal blanda de color blanco-marfil.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Laurimic 200 mg cápsulas vaginales blandas está indicado en adultos
para el tratamiento local de:
-
candidiasis vulvovaginal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula vaginal blanda de 200 mg por
vía vaginal, antes de acostarse,
durante 3 días.
En caso de persistencia de signos y síntomas de vaginitis, puede
repetirse otra administración después de
tres días, tras haber descartado la presencia de otros patógenos
responsables de vaginitis.
_Población pediátrica _
No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía vaginal.
La aplicación de la cápsula vaginal blanda se realizará por la
noche en el momento de acostarse,
introduciéndolo profundamente en la vagina.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activoo a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque
contiene parahidroxibenzoato de
propilo y parahidroxibenzoato de metilo.
Se deberá discontinuar el tratamiento en caso de que aparezcan
reacciones de sensibilización o alérgicas.
Los pacientes deberán consultar con su médico:
-
en caso de que los síntomas no hayan desaparecido dentro de una
semana
-
en caso de que los síntomas sean recurrentes (más de 2 infecciones
en los últimos 6 meses)
-
en caso de hi