LATUDA 80 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

LURASIDONA

Disponible desde:

REGIFARM, S.R.L.

Designación común internacional (DCI):

LURASIDONA

Dosis:

80 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-07-12

Ficha técnica

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LURASIDONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antipsicóticos. Derivados del indol.
CÓDIGO ATC: N05AE05. 3.1. FARMACODINAMIA
La lurasidona es un antipsicótico atípico benzotiazol-derivado con
actividad antagonista de
receptores de dopamina y serotonina (5-HT) en el sistema nervioso
central. Exhibe una
elevada
afinidad
por
el
receptor
dopaminérgico
tipo
2
(D
2
)
y
por
los
receptores
serotoninérgicos tipo 2A (5-HT
2A
) y tipo 7 (5-HT
7
), moderada afinidad por el adreno-
receptor alfa-2C (α
2C
) y mínima o nula afinidad por los receptores muscarínicos M
1
e
histamínicos H
1
. Es un agonista parcial del receptor 5-HT
1A
y antagonista del adreno-
receptor α
2A
.
Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción, se cree que
podría ser
debido al antagonismo mixto de los receptores D
2
y 5-HT
2A
. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración por vía oral la lurasidona se absorbe en un 9
- 19% en el tracto
gastrointestinal generando concentraciones séricas pico en 1 - 3
horas que alcanzan el
estado estable -con la dosificación continua en 7 días. Su
biodisponibilidad se incrementa
con la ingesta de alimentos.
Exhibe un volumen de distribución de 6,173 L y se une a proteínas
plasmáticas en un
99,8%. Se desconoce si difunde a la leche materna o si atraviesa la
placenta en humanos.
Se metaboliza extensamente en el hígado (vía CYP2A4, principalmente)
a productos
activos e inactivos que se excretan en un 80% con las heces y 9% por
la orina. Su vida
media de eliminación promedio es de 18 horas.
En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal la exposición
sistémica del fármaco y sus
niveles séricos máximos se incrementan significativamente en
comparación a lo observado
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Ca