LATANOPROST VIATRIS 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LATANOPROST

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.

Código ATC:

S01EE01

Designación común internacional (DCI):

LATANOPROST

Dosis:

50 microgramos/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

LATANOPROST 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Latanoprost

Resumen del producto:

LATANOPROST MYLAN PHARMACEUTICALS 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 19/02/2010 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-02-19

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LATANOPROST VIATRIS 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
latanoprost
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en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Latanoprost Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Viatris
3.
Cómo usar Latanoprost Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Latanoprost Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LATANOPROST VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Latanoprost Viatris es latanoprost, pertenece
al grupo de medicamentos conocidos
como prostaglandinas. Latanoprost Viatris es un medicamento que reduce
la presión intraocular
aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo
hacia el torrente circulatorio.
Latanoprost es un colirio que se administra a pacientes que sufren una
enfermedad conocida como
glaucoma de ángulo abierto que causa un incremento de la presión en
el interior del ojo.
Latanoprost también se utiliza para tratar el aumento de la presión
dentro del ojo y el glaucoma en niños y
bebés de todas las edades.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST VIATRIS
Latanoprost Viatris puede utilizarse en hombres y mujeres adultos
(incluyendo pacientes de edad avanzada)
y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años. Latanoprost
Viatris no ha sido investigado en niños
pr

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Latanoprost Viatris 50 microgramos/ml colirio en solución_._
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de colirio en solución contiene: 50 microgramos de latanoprost.
Una gota contiene aproximadamente: 1,5 microgramos de latanoprost.
Excipientes con efecto conocido:
Un ml de colirio en solución contiene 0,2 mg de cloruro de
benzalconio y 6,34 mg de fosfato
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
La solución es un líquido transparente e incoloro.
pH: 6,4-7,0.
Osmolalidad: 240-290 mOsm/kg.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto e hipertensión
ocular.
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes
pediátricos con presión intraocular elevada y
glaucoma pediátrico.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada): _
La dosis recomendada es de una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) una
vez al día. El efecto óptimo se
obtiene si latanoprost se administra por la noche.
Latanoprost no se debe administrar más de una vez al día, ya que se
ha demostrado que una administración
más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión
intraocular.
Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar
con la administración de la siguiente
dosis de la forma habitual.
Al igual que ocurre con cualquier colirio, se recomienda comprimir el
saco lagrimal a la altura del canto
medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una
posible absorción sistémica. Esto
debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada
gota.
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Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las
gotas, y se debe esperar, al menos, 15
minutos antes de volver a colocarlas.
En el caso de estar utilizando más de un medicamento tópico
oftálmico, dichos productos se deberán
admi