LATANOPROST FARMALIDER 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LATANOPROST

Disponible desde:

FARMALIDER S.A.

Código ATC:

S01EE01

Designación común internacional (DCI):

LATANOPROST

Dosis:

50 microgramos/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

LATANOPROST 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Latanoprost

Resumen del producto:

LATANOPROST FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 02/10/2012 Comercializado - LATANOPROST FDC PHARMA 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION, 3 frascos de 2,5 ml Autorizado 02/10/2012 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-10-02

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LATANOPROST FARMALIDER 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Latanoprost
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Latanoprost Farmalider 50 microgramos/ml colirio en solución se llama
“Latanoprost Farmalider”
en este prospecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Latanoprost Farmalider y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Farmalider
3. Cómo usar Latanoprost Farmalider
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost Farmalider
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
LATANOPROST FARMALIDER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
análogos de las prostaglandinas.
Actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del
ojo al torrente sanguíneo.
Latanoprost se utiliza para tratar unas enfermedades conocidas como
GLAUCOMA DE ÁNGULO ABIERTO E
HIPERTENSIÓN OCULAR en adultos. Ambas enfermedades están
relacionadas con un aumento de la presión
dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.
Latanoprost también se utiliza para tratar el aumento de la presión
dentro del ojo y el glaucoma en niños y
bebés de todas las edades.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST FARMALIDER
Se puede utilizar Latanoprost en hombres y mujeres adultos (incluyendo
ancianos) y en niños desde su
nacimiento hasta l

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Latanoprost Farmalider 50 microgramos/ml colirio en solución.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de colirio en solución (colirio) contiene 50 microgramos de
latanoprost.
100 ml de colirio en solución contienen 0,005 g de latanoprost.
Una gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost
Excipiente(s) con efecto conocido
Excipiente con efecto conocido: cloruro de benzalconio 200 microgramos
/ ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
La solución es un líquido transparente e incoloro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto e hipertensión
ocular.
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes
pediátricos con presión intraocular elevada y
glaucoma pediátrico.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y personas de edad avanzada _
La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s)
afectado(s) una vez al día. El efecto
óptimo se obtiene si Latanoprost Farmalider se administra por la
noche.
La dosificación de Latanoprost Farmalider no debe exceder de una vez
al día, ya que se ha demostrado que
una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de
la presión intraocular.
Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con
la administración de la siguiente dosis
de la forma habitual.
_Población pediátrica _
Latanoprost Farmalider se puede utilizar en pacientes pediátricos con
la misma posología que en adultos.
No hay datos disponibles para prematuros (nacidos antes de las 36
semanas de gestación). Los datos del
grupo de menores de 1 año de edad (4 pacientes) son muy limitados
(ver sección 5.1).
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Forma de administración
Precauciones que deben tomarse antes de manipular o administrar este
medicamento.
Al igual que o