LAMIVUDINA MYLAN 300 mg

País: Rumanía

Idioma: rumano

Fuente: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

LAMIVUDINUM

Disponible desde:

MC DERMOTT LABORATORIES LTD. TRADING AS GERARD LAB - IRLANDA

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

LAMIVUDINUM

Dosis:

300mg

formulario farmacéutico:

COMPR. FILM.

tipo de receta:

PR

Fabricado por:

GENERICS (UK) LTD - MAREA BRITANIE

Grupo terapéutico:

ANTIVIRALE CU ACTIUNE DIRECTA INHIB. NUCLEOZIDICI SI NUCLEOTIDICI AI REVERSTRANSCRIPTAZEI

Resumen del producto:

11042/2018/08 Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr.; 11042/2018/07 Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr.; 11042/2018/06 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.; 11042/2018/05 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.; 11042/2018/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 120 compr. film.; 11042/2018/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.; 11042/2018/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.; 11042/2018/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.;

Información para el usuario

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
11041/2018/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 1 _ NR. 11042/2018/01-02-03-04-05-06-07-08 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LAMIVUDINĂ MYLAN 150 MG COMPRIMATE FILMATE
LAMIVUDINĂ MYLAN 300 MG COMPRIMATE FILMATE
_(lamivudină) _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
_. _
−
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile recacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lamivudină Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lamivudină Mylan
3.
Cum să luaţi Lamivudină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lamivudină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lamivudină Mylan este utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV
(virusul imunodeficienţei umane)
la adulţi, adolescenţi şi copii.
Lamivudină Mylan aparţine unei clase de medicamente antivirale,
cunoscute sub denumirea de
antiretrovirale, numite analogi nucleozidici inhibitori ai revers
transcriptazei (INRT).
_ _
Lamivudină Mylan nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul
reduce cantitatea de virus din
corpul dumneavoastră şi o menţine la un nivel scăzut. De asemenea,
creşte numărul de celule CD
4
din
sângele dumneavoastră. Celulele CD
4
reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol
important în menţinerea sistemul imu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
11041/2018/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 2_ NR. 11042/2018/01-02-03-04-05-06-07-08
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină Mylan 150 mg comprimate filmate
Lamivudină Mylan 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsulă, biconvexe, albe sau aproape
albe, marcate cu „M105” pe o
faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. Comprimatul poate
fi divizat în doze egale.
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, albe sau aproape albe,
marcate cu „M300” pe o faţă şi
cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Lamivudină Mylan este indicat ca parte componentă a terapiei
antiretrovirale combinate pentru
infecţia cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi,
adolescenţi şi copii.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Doze
_Adulţi, adolescenţi şi copii (cu greutate de cel puţin 25 kg) _
Doza recomandată de Lamivudină Mylan este de 300 mg pe zi. Aceasta
poate fi administrată fie 150
mg de două ori pe zi, fie 300 mg o dată pe zi (vezi pct. 4.4).
[Doar pentru 300 mg] Comprimatul de 300 mg este adecvat doar pentru
schema de administrare de o
dată pe zi.
[Doar pentru 150 mg]
_Copii (cu greutatea mai mică de 25 kg): _
2
Se recomandă pentru lamivudină comprimate, utilizarea metodei de
dozaj în funcţie de greutatea
orporală.
_ _
_Copii cu greutatea ≥20 kg şi <25 kg_
: Doza recomandată este de 225 mg pe zi. Aceasta poate fi
administrată fie ca 75 mg (o jumătate de comprimat de 150 mg)
dimineaţa si 150 mg (un comprimat
întreg de 150 mg) seara, sau ca 225 mg (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto