Lamictal

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-04-2024

Ingredientes activos:

Lamotriginas

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

N03AX09

Designación común internacional (DCI):

Lamotriginas

Dosis:

2 mg; 200 mg; 100 mg; 50 mg; 25 mg; 5 mg

formulario farmacéutico:

kramtomosios ar disperguojamosios tabletės

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Lamotrigine

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

1997-05-08

Información para el usuario

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMICTAL 2 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
LAMICTAL 5 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
LAMICTAL 25 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
LAMICTAL 50 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
LAMICTAL 100 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
LAMICTAL 200 MG KRAMTOMOSIOS AR DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Lamotriginas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamictal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamictal
3.
Kaip vartoti Lamictal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamictal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMICTAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lamictal priklauso vaistų, vadinamų _antiepilepsiniais preparatais_,
grupei. Šiuo vaistu gydomos dvi
ligos: EPILEPSIJA ir BIPOLINIS SUTRIKIMAS.
LAMICTAL GYDOMA EPILEPSIJA (smegenyse blokuojami impulsai, dėl kurių
pasireiškia epilepsijos
priepuoliai (traukuliai)).
-
Suaugusiuosius bei 13 metų ir vyresnius paauglius galima gydyti vienu
Lamictal arba šį vaistą
vartoti kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos. Lamictal galima
vartoti kartu su kitais vaistais
priepuoliams, kuriuos sukelia sutrikimas, vadinamas Lenokso-Gasto
(_Lennox-Gastaut_)
sindromu, gydyti.
-
2-12 metų vaikams Lamictal galima vartoti kartu su kitais vaistais
šiems sutrikimams gydyti.
Vien šiuo vaistu galima gydyti epilepsiją, kuriai būdingi absansų
tipo priepuoliai.
LAMICTAL GY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamictal 2 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Lamictal 5 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Lamictal 25 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Lamictal 50 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Lamictal 100 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Lamictal 200 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje Lamictal 2 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje tabletėje
yra 2 mg lamotrigino.
Kiekvienoje Lamictal 5 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje tabletėje
yra 5 mg lamotrigino.
Kiekvienoje Lamictal 25 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje
tabletėje yra 25 mg lamotrigino.
Kiekvienoje Lamictal 50 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje
tabletėje yra 50 mg lamotrigino.
Kiekvienoje Lamictal 100 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje
tabletėje yra 100 mg lamotrigino.
Kiekvienoje Lamictal 200 mg kramtomojoje ar disperguojamojoje
tabletėje yra 200 mg lamotrigino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji ar disperguojamoji tabletė.
2 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Balta arba beveik balta, apvali, 4,8 mm skersmens, juodųjų serbentų
kvapo tabletė. Vienos tabletės
pusės kraštai nuožulnūs ir yra užrašas ,,LTG” virš ,,2“.
Kitoje pusėje nupieštos statmenai
persidengiančios taisyklingo ovalo formos. Tabletės gali būti šiek
tiek taškuotos.
5 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Balta arba beveik balta, pailga, abipus išgaubta (didysis skersmuo
– 8,0 mm, mažasis skersmuo –
4,0 mm), juodųjų serbentų kvapo tabletė, kurios vienoje pusėje
yra užrašas ,,GS CL2”, o kitoje ,,5”.
Tabletės gali būti šiek tiek taškuotos.
25 mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės
Balta arba beveik balta, daugiabriaunė, taisyklingo ovalo formos, 5,2
mm skersmens, juodųjų serbentų
kvapo tabletė, kurios vienoje pusėje yra užrašas ,,GS CL5”, o
kitoje ,,25”
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos