LACTULOSA RESOLUTION 3,3 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LACTULOSA

Disponible desde:

RESOLUTION CHEMICALS LTD.

Código ATC:

A06AD11

Designación común internacional (DCI):

LACTULOSE

Dosis:

667,5 mg/ml

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

LACTULOSA 667,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lactulosa

Resumen del producto:

LACTULOSA RESOLUTION 3,3 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml Revocado 10/10/2016

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2010-03-29

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LACTULOSA RESOLUTION 3,3 G/5 ML, SOLUCIÓN ORAL EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lactulosa Resolution y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Lactulosa Resolution
3.
Cómo tomar Lactulosa Resolution
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de LactulosaResolution
6. Información adicional
1.
QUÉ ES LACTULOSA RESOLUTION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lactulosa Resolution pertenece a un grupo de medicamentos llamados
laxantes. Se utiliza en el
tratamiento del estreñimiento. También se utiliza para tratar un
problema del hígado denominado
encefalopatía hepática, que también se conoce como coma hepático.
2.
ANTES DE TOMAR LACTULOSA RESOLUTION
NO TOME LACTULOSA RESOLUTION

si sabe que es alérgico (le produce picor, enrojecimiento de la piel
o dificultades para respirar) a la
Lactulosa Resolution o a cualquiera de los demás componentes de
Lactulosa Resolution que se
relacionan al final de este prospecto.
-
si padece obstrucción intestinal
-
si padece una rara enfermedad hereditaria del metabolismo denominada
galactosemia (un aumento en
sangre de un ázucar denominado galactosa)
Los niños, especialmente los pequeños, deber ser vistos por un
médico antes de utilizar este
medicamento.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON LACTULOSA RESOLUTION
Si padece del síndrome

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Lactulosa Resolution 3,3 g/5 ml, solución oral EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
5 mililitros de solución oral contienen 3,3 g de lactulosa
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
Solución transparente, incolora o liquido amarillo amarronado pálido
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
1.
Tratamiento del estreñimiento
2.
Tratamiento de la encefalopatia hepática (encefalopatía
porto-sistémica); coma hepático
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Via de administración: Oral
La dosis recomendada debe adaptarse a las necesidades del paciente.
La lactulosa puede ingerirse con agua o zumo de frutas
Posología inicial para el estreñinimiento:

Adultos: 15 ml dos veces al día

Niños de 5 a 10 años: 10 ml dos veces al día

Niños de 2 a 5 años: 5 ml dos veces al día

Niños de 1 a 2 años: de 2,5 a 5 ml dos veces al día

Bebés de 1 mes a 1 año: 2,5 ml dos veces al día
Posología inicial para la encefalopatía hepática:

Adultos (incluidos ancianos): 30 a 50 ml tres veces al día
Niños:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños de 0 a 18
años. No hay datos disponibles.
No existen recomendaciones especiales de dosificación en ancianos o
pacientes con insuficiencia renal o
hepática.
Ajustar la dosis hasta conseguir dos o tres deposiciones blandas al
día.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Debido al mecanismo de acción fisiológico de la Lactulosa Líquida
Ph. Eur. la obtención del efecto puede
retrasarse hasta 48 horas. Una vez que se obtienen los efectos del
tratamiento el paciente puede reducir
gradualmente la dosis efectiva del tratamiento.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Lactulosa líquida no se