LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS

Disponible desde:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

Código ATC:

G01AX14

Designación común internacional (DCI):

LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS

Dosis:

10.000 millones UFC

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS 10000 millones UFC

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Lactobacilo, fermento

Resumen del producto:

LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres Autorizado 18/11/2003 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2003-11-18

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
_Lactobacillus acidophilus _
EN ESTE PROSPECTO ENCONTRARÁ INFORMACIÓN SOBRE:
1.
Qué es LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, y para que se utiliza
2.
Antes de tomar LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
3.
Como tomar LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
_ Lactobacillus acidophilus _
Cada sobre contiene:
- Como principio activo:
Lactobacillus acidophilus *(muertos)
………………………………10.000 millones de bacterias
(como 340 mg de polvo liofilizado de cuerpos bacterianos de _
Lactobacillus acidophilus _ cepa
Lacteol (LB), muertos en su medio de cultivo, fermentado y
neutralizado), excipiente c.s
* Lactobacillus fermentum y Lactobacillus delbrueckii
- Los demás componentes (excipientes) son:
Sacarosa, lactosa, ácido silícico, aroma de plátano naranja,
carbonato de calcio (E-170).
LABORATORIO TITULAR RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Laboratorio Reig Jofré, S.A. ADARE PHARMACEUTICALS S.A.S
C/Gran Capitán 10 Route de Bû
08970 Sant Joan Despí 78550 Houdan
Barcelona -España Francia
LEA
TODO
EL
PROSPECTO
DETENIDAMENTE
PORQUE
CONTIENE
INFORMACIÓN
IMPORTANTE
PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta
para el tratamiento de afecciones menores
sin la intervención de un médico. No obstante,
debe usted utilizar con cuidado LACTEOL
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL para
obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que
volver a leerlo.
-
Si
necesita
información
adicional
o
consejo, consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o si persisten
después de 2 días, debe consultar a un
médico.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
1.
QUE ES LACTEOL POLVO

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LACTEOL
_Lactobacillus acidophilus _
FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LACTEOL CÁPSULAS DURAS
LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
POR CÁPSULA Ó SOBRE
Lactobacillus acidophilus *(muertos)
………………………………10.000 millones de bacterias
(como 340 mg de polvo liofilizado de cuerpos bacterianos de _
Lactobacillus acidophilus _ cepa
Lacteol (LB), muertos en su medio de cultivo, fermentado y
neutralizado)
* Lactobacillus fermentum y Lactobacillus delbrueckii
Ver excipientes 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Polvo para suspensión oral en sobres
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de las diarreas inespecíficas. Prevención y
tratamiento sintomático de los
procesos diarreicos causados por la destrucción de la flora
intestinal debido a la administración de
antibióticos.
4.2 POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se administra vía oral.
Adultos y niños:
La dosis usual es de 1 a 2 cápsulas/sobre al día. En caso de tomarse
dos, se repartirán en dos
tomas.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
En diarrea aguda: puede aumentarse la dosis a 3 cápsulas/sobres el
primer día de tratamiento,
repartidos en tres tomas, para seguir con la dosis usual durante los
días siguientes.
Las cápsulas se tragan con ayuda de un líquido. El contenido del
sobre se toma dispersado en
medio vaso de agua .
En niños, el polvo puede mezclarse con algún alimento
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento.
Hipersensibilidad a la lactosa o a la leche.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Dado el riesgo de deshidratación que comporta una diarrea,
especialmente en niños y en ancianos,
este tratamie