LACTEOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL
  • Dosis:
  • 10.000 millones UFC
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
  • Composición:
  • LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS 10000 millones UFC
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Lactobacilo, fermento
  • Resumen del producto:
  • LACTEOL POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres Autorizado 18/ 11/ 2003 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 65790
  • Fecha de autorización:
  • 18-11-2003
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Lactobacillus acidophilus

En este prospecto encontrará información sobre:

Qué es LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, y para que se utiliza

Antes de tomar LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Como tomar LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Posibles efectos adversos

Conservación de LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Lactobacillus acidophilus

Cada sobre contiene:

- Como principio activo:

Lactobacillus acidophilus *(muertos) 10.000 millones de bacterias

(como 340 mg de polvo liofilizado de cuerpos bacterianos de Lactobacillus acidophilus cepa

Lacteol (LB), muertos en su medio de cultivo, fermentado y neutralizado), excipiente c.s

* Lactobacillus fermentum y Lactobacillus delbrueckii

- Los demás componentes (excipientes) son:

Sacarosa, lactosa, ácido silícico, aroma de plátano naranja, carbonato de calcio (E-170).

LABORATORIO TITULAR RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN

Laboratorio Reig Jofré, S.A. ADARE PHARMACEUTICALS S.A.S

C/Gran Capitán 10 Route de Bû

08970 Sant Joan Despí 78550 Houdan

Barcelona -España Francia

Lea

todo

el

prospecto

detenidamente

porque

contiene

información

importante

para Usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta

para el tratamiento de afecciones menores

sin la intervención de un médico. No obstante,

debe usted utilizar con cuidado LACTEOL

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL para

obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que

volver a leerlo.

necesita

información

adicional

consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o si persisten

después de 2 días, debe consultar a un

médico.

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POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

1.

QUE ES LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUE SE UTILIZA.

Este medicamento es un polvo para suspensión oral , se presenta en un envase conteniendo 10 sobres.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados antidiarreicos de origen microbiano.

Está indicado en el tratamiento sintomático de las diarreas inespecíficas y en la prevención y tratamiento

sintomático de los procesos diarréicos causados por la destrucción de la flora intestinal, debido a la

administración de antibióticos.

2. ANTES DE TOMAR LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL.

No tome LACTEOL

Si tiene alergia a alguno de los componentes de este medicamento

Si tiene alergia a la lactosa o a la leche

Tenga especial cuidado con LACTEOL :

En los casos siguientes consulte a su médico para que evalúe la idoneidad del tratamiento:

Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito

En caso de presencia de sangre en las deposiciones

En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca ya que son síntomas de deshidratación

En niños menores de 6 años, en caso de diarrea con más de 6 deposiciones al día, con una duración

de más de 24 horas y/o acompañada de pérdida de peso

En adultos y niños mayores de 6 años, si no se produce mejora al cabo de 2 días de tratamiento

Toma de Lacteol con alimentos y bebidas

El tratamiento con LACTEOL debe ir asociado a una pauta dietética:

Toma de bebidas abundantes, durante el día, para compensar la pérdida de líquido

Dieta astringente adecuada como por ejemplo pescados y carnes asados y arroz, excluyendo grasas,

verduras frescas, frutas, platos picantes y alimentos o bebidas heladas.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento

Por carecer de suficientes datos, es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo.

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Si

está

embarazada

o

cree

que

pudiera estarlo, consulte a su médico

antes de tomar este medicamento. El

consumo de medicamentos durante el

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Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento

Uso en niños

Para niños menores de 6 años consulte al médico

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro

medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica homeopáticos, plantas medicinales y otros

productos relacionados con la salud.

No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

3.

COMO TOMAR LACTEOL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.

Este medicamento se administra vía oral

Vierta el polvo en medio vaso de agua, agite hasta completa dispersión e ingiéralo rápidamente. En niños

pequeños el polvo puede mezclarse con algún alimento.

Adultos y niños:

La dosis usual es de 1 a 2 sobres al día en función de la gravedad del trastorno. En caso de tomar 2 sobres

se repartirán en dos tomas

En diarrea aguda, puede aumentarse la dosis a 3 sobres el primer día de tratamiento repartidas en tres

tomas, para seguir con la misma dosis usual (1-2 sobres) durante los días siguientes.

Niños menores de 6 años : Consultar al médico

Si los trastornos no mejoran al cabo de 2 días, consultar con su médico.

estima

acción de

Lacteol

demasiado

fuerte

débil,

comuníqueselo

médico

farmacéutico.

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Si Usted toma más LACTEOL del que debiera:

Si usted ha tomado más sobres de los debidos consulte inmediatamente al médico o al farmacéutico o

llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono: 91 562 04 020, indicando el medicamento y la

cantidad ingerida.

Si olvidó tomar LACTEOL:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

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4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamento, Lacteol puede tener efectos adversos.

Aunque no se han observado a las dosis recomendadas efectos adversos con Lacteol, en algunos casos se

han descrito los siguientes efectos adversos respecto a los Lactobacillus : erupciónes cutáneas, gases,

eructos, hipo y estreñimiento.

Si se observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o

farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LACTEOL

Mantenga Lacteol fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación

Caducidad

No utilizar LACTEOL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones

LACTEOL CÁPSULAS DURAS

Este prospecto ha sido aprobado: Noviembre 2003