LACTEOL FORT 170 mg CÁPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

LACTOBACILLUS LB* INACTIVOS 5 MIL MILLONES, MEDIO DE CULTIVO FERMENTADO (NEUTRALIZADO) 80 mg EN 170 mg DE POLVO LIOFILIZADO *LACTOBACILLUS FERMENTUM AND LACTOBACILLUS DELBRUECKII

Disponible desde:

ADARE PHARMACEUTICALS SAS [FR] FRANCE

Código ATC:

G01AX14CAP31417

formulario farmacéutico:

CÁPSULAS

Composición:

CADA CÁPSULA CONTIENE: LACTOBACILLUS LB* INACTIVOS 5 MIL MILLONES, MEDIO DE CULTIVO FERMENTADO (NEUTRALIZADO) 80 mg EN 170 mg DE POLVO LIOFILIZADO *LACTOBACILLUS FERMENTUM AND LACTOBACILLUS DELBRUECKII

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA x 2 RISTRAS x 4 CÁPSULAS C/U + Inserto CAJA x 3 RISTRAS x 4 CÁPSULAS C/U + Inserto CAJA x 4 RISTRAS x 4 CÁPSULAS C/U + Inserto CAJA X 1 RISTRA X 4 CÁPSULAS C/U + Inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

ADARE PHARMACEUTICALS SAS

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA N°2, CUERPO Y TAPA COLOR BLANCO OPACO QUE CONTIENE POLVO DE COLOR AMARILLO CREMA A MARRON; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2019-09-13 08:31:42 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE DE: GUAYAS CIUDAD: GUAYAQUIL PARROQUIA: TARQUI DIRECCION: CARRETERO VIA GUAYAQUIL - DAULE. KM: 14.5, BLOQUE GALPON: 15 - 16 Y 17 NUMERO S/N INTERSECCIÓN COMPLEJO B A: PICHINCHA CIUDAD: QUITO PARROQUIA: YARUQUI DIRECCIÓN: CARRETERO: VIA E 35 KILOMETRO: 24 NUMERO: S/N INTERSECCION:KM 24 -CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO TERMINADO: LA DESCRIPCIÓN DEL COLOR CAMBIA DE: "AMARILLO CREMA" A "AMARILLO CREMA A MARRÓN" -CAMBIO EN LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS DE MATERIA PRIMA Y PRODUCTO TERMINADO -ACTUALIZACIÓN DE LAS METODOLOGÍAS ANALÍTICAS DE MATERIAS PRIMAS -INCLUSION DE INSERTO 2015-01-14 08:31:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR INCLUSIÓN DE: PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 1 RISTRA X 4 CÁPSULAS C/U, MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 RISTRA X 2 CÁPSULAS, PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA X 1800 RISTRAS X 4 CÁPSULAS C/U 2016-07-19 08:31:42 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE RAZON SOCIAL DE FABRICANTE Y TITULAR DE: APTALIS PHARMA SAS A: ADARE PHARMACEUTICALS SAS 2020-12-10 11:53:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ?CAMBIO DE TAMICES DE 0,6 A 0,7 (SOLO PARA PRODUCTO TERMINADO). ?CAMBIO DEL MÉTODO ANALÍTICO DE SUSTANCIA ACTIVA Y PRODUCTO TERMINADO. ?CAMBIOS MENORES EN LAS ESPECIFICACIONES DE ÁCIDO SILÍCICO Y SABOR A NARANJA DE PLÁTANO (EXCIPIENTES) - ELIMINACIÓN DE METALES PESADOS. CAMBIO EN LA COMPOSICIÓN DEL MEDIO DE CULTIVO Y ACTUALIZACIÓN DE LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-07-11