LABOXINA 125 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

VITA PHARMA S.A.C.

Código ATC:

N02BG

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA; CLONIXINATO DE LISINA 125.000000 mg;

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

VITA PHARMA S.A.C.

Grupo terapéutico:

Otros analgésicos y antipiréticos

Resumen del producto:

Presentacion: Caja de cartón dúplex por 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en empaque folios de Aluminio-Polietileno (ALUPOL),

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-10-26

Ficha técnica

LABOXINA® 125 MG
Clonixino Lisina TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Clonixinato de
Lisina…………………….………………………………..125.00
mg
Excipientes: Celulosa microcristalina (Ph 112), Croscarmelosa sódica,
Estearato de magnesio, Hipromelosa
15 cps,Talco, Dioxido de Titanio,Polietilenglicol 6000, Agua
purificada c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Analgésicos. Otros analgésicos y
antipiréticos. Código ATC: N02BG91.
El clonixino lisina es un antiinflamatorio no esteroideo, con acción
analgésica predominante.
Este fármaco inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido
periférico mediante la inhibición de la
actividad de la ciclooxigenasa.
Dicha acción es predominante sobre la acción de la enzima
catalizadora de la síntesis de prostaglandinas
mediadoras de la inflamación (ciclooxiganasa 2 -COX-2) con menor
actividad sobre la enzima catalizadora
de la síntesis de prostaglandinas de la mucosa gastrointestinal y de
los riñones (ciclooxigenasa 1 -COX-1),
donde dichas substancias ejercen una función protectora.
Se ha demostrado que los productos derivados de la 5-lipooxigenasa son
ulcerogénicos. Clonixino lisina
inhibe la formación de estos productos.
Tromboxano A2 es un potente proagregante plaquetario. A diferencia de
otros antiinflamatorios no
esteroideos, cuya acción inhibidora del tromboxano A2 sigue activa
después de 48 horas, el tiempo
de inhibición de ciclonixino lisina sobre tromboxano A2, es inferior
a 6 horas.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
-
ABSORCIÓN:
La absorción de clonixino lisina después de la administración por
vía oral es rápida y las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 34 y 46
minutos.
La absorción no se ve modificada ni por la edad ni por la ingestión
de alimentos.
-
DISTRIBUCIÓN:
Después de la administración oral de 125 mg de clonixino lisina, el
volumen de distribución es de 0,3
litros/kg, la unión a proteínas plasmáticas oscila