KYTRIL 3mg/3mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE GRANISETRON;

Disponible desde:

LABORATORIOS BIOPAS SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

A04AA02

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE GRANISETRON;

formulario farmacéutico:

CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Composición:

POR AMPOLLA 30.00 mg

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Caja de cartón x 1 y 5 ampollas de vidrio neutro tipo I incoloro

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CENEXI S.A.S.; FRANCIA

Grupo terapéutico:

Granisetrón

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1 y 5 ampollas de vidrio neutro tipo I incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-09-24

Ficha técnica

1 de 10
KYTRIL®
_Granisetrón _
1 mg/mL - 3 mg/mL Solución Concentrada para Perfusión
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kytril 1 mg/1 ml Solución
Concentrada para Perfusión
Kytril 3 mg/3 ml Solución
Concentrada para Perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
El principio activo es granisetrón.
Cada ml de la solución inyectable contiene 1 mg de granisetrón (como
hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido: sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Concentrada para Perfusión
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kytril solución inyectable está indicado en adultos en la
prevención y el tratamiento de
-
náuseas y vómitos agudos, asociados con quimioterapia y
radioterapia.
-
náuseas y vómitos postoperatorios.
Kytril solución inyectable está indicado en la prevención de
náuseas y vómitos diferidos, asociados a
quimioterapia y radioterapia.
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Kytril solución inyectable está indicado en niños de 2 años y
mayores para la prevención y el tratamiento
de náuseas y vómitos agudos asociados con la quimioterapia.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia (NVIQ
y NVIR). _
_Prevención (naúseas agudas y diferidas) _
Debe administrarse una dosis de 1-3 mg (10-40

g/kg) de Kytril solución inyectable bien como inyección
intravenosa lenta o como perfusión intravenosa diluida, 5 minutos
antes de iniciar la quimioterapia. La
solución debe diluirse en 5 ml/mg.
_Tratamiento (naúseas agudas) _
_ _
Debe administrarse una dosis de 1-3 mg (10-40

g/kg) de Kytril solución inyectable, bien como inyección
intravenosa lenta o como perfusión intravenosa diluida, durante 5
minutos. La solución debe diluirse en 5
ml/mg. Se pueden administrar dosis posteriores de mantenimiento de
Kytril solución inyectable, al menos
separadas por 10 minutos. La dosis máxima que se puede administrar
durante 24 horas no debe exceder 9
mg.
_Combinación con un