KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

carvédilol 6

Disponible desde:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Código ATC:

C07AG02

Designación común internacional (DCI):

carvédilol 6

Dosis:

6,25 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > carvédilol 6,25 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s

Área terapéutica:

ALPHA ET BETA-BLOQUANT

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : ALPHA ET BETA-BLOQUANT- code ATC: C07AG02 (C: système cardiovasculaire)Indications thérapeutiques :Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.

Resumen del producto:

CARVEDILOL 6,25 mg - KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable. Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1996-12-27

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Dénomination du médicament
KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable
Carvédilol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KREDEX 6,25 mg comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KREDEX
6,25 mg comprimé sécable ?
3. Comment prendre KREDEX 6,25 mg comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KREDEX 6,25 mg comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Kredex 6,25 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ALPHA ET BETA-BLOQUANT- code ATC:
C07AG02 (C: système
cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques :
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance
cardiaque chronique symptomatique, en
complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KREDEX
6,25
mg, comprimé sécable?
Ne prenez jamais KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable :
·
Si vous êtes allergique à la substance active (carvédilol) ou à
l’un des autres composants contenus dans
ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si vous avez déjà eu une réaction allergique grave.
·
Si vous êtes asthmatique

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carvédilol
..........................................................................................................................
6,25 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : Lactose, Saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère,
modérée et sévère (fraction d'éjection ≤
35%), en association avec le traitement conventionnel comportant
inhibiteur de l'enzyme de conversion,
diurétique et, le plus souvent, digitalique.
·
Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en
insuffisance cardiaque légère à modérée, le
carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC
95% [33% - 75%] (voir rubrique 5.1).
·
Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance
cardiaque sévère non
décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1
an de 35%, IC 95% [19% - 48%] (voir
rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
La posologie doit être adaptée à chaque patient.
Le traitement doit être instauré sous surveillance médicale
particulière, à l'administration de la
première dose. L'augmentation des doses, jusqu'à détermination de
la dose efficace (_définie _
_comme étant la dose maximale tolérée_) se fera sous surveillance
médicale.
Cette période d'adaptation posologique progressive dure au moins 6
semaines.
Posologie
a) Avant le traitement par carvédilol
Le traitement conventionnel de l'insuffisance cardiaque chronique
symptomatique à posologie optimale
(inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et le plus souvent
digitalique) est indispensable avant
d'initi