KLARICID UD

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Claritromicina 500.00 mg

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. [AR] ARGENTINA

Código ATC:

J01FA09COM28001

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA

Composición:

Cada comprimido de liberación modificada contiene: Claritromicina 500.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 2, 4, 8 Y 10 COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA C/U + INSERTO CAJA X 5 BLISTERES X 10 COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA C/U + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS DE FORMA OVAL DE COLOR AMARILLO PALIDO, CON LOGO ABBOTT EN UNA DE SUS CARAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2023-08-10 15:22:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED21: ACTUALIZACIÓN DE PROCESO DE MANUFACTURA POR ELIMINACIÓN DE ALGUNOS CONTROLES DE PROCESO EN EL DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE FABRICACIÓN. 2017-08-31 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883 V 7.0 2020-07-30 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. NMED16: ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA 2018-12-29 10:01:42 -> MODIFICACION DE REGISTRO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883 V 8.0 2018-04-23 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR : 1. INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN QUE SERÁ ENTREGADA COMO MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLÍSTER X 2 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA + INSERTO 2. ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS INTERNAS, EXTERNAS Y DEL INSERTO. 3. CAMBIO DEL PAÍS EN LAS SECCIONES DE DATOS LABORATORIO BAJO LICENCIA Y/O CONTROL DEL CUAL SE FABRICA EL PRODUCTO Y DATOS DE IMPORTACIÓN. DE: ECUADOR A: ARGENTINA 2016-03-09 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883V6.0 2016-01-04 10:01:42 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR (SOLID 1000297883V3.0) 2014-04-10 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE INSERTO EN PRESENTACIONES COMERCIALES: 2014-04-10 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES 2021-06-03 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000046/9 V 9.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000046/9 V 9.0 2012-07-09 10:01:42 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DEL PERÍODO DE VIDA ÚTIL 2022-05-05 07:56:33 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000046/10 V 10.0 2.- ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000046/10 V 10.0; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2000-03-30