Klaricid IV 500 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Claritromicina 500.00 mg

Disponible desde:

ABBOTT FRANCE [FR] FRANCE

Código ATC:

J01FA09POL28003

formulario farmacéutico:

POLVO

Composición:

Cada frasco ampolla contiene: Claritromicina 500.00 mg

Vía de administración:

[018] Intravenosa

Unidades en paquete:

- Caja frasco ampolla x 500 mg de Claritromicina + inserto - Caja frasco ampolla x 500 mg de Claritromicina + 1 ampolla de 10 ml de agua para inyección (Reg. San. N° GBE-1227-01-09 del 22 de Enero del 2009) + inserto - Caja frasco ampolla x 500 mg de Claritromicina + 1 ampolla de 10 ml de agua para inyección (Reg. San. N° GBE-1227-01-09 del 22 de Enero del 2009 + 1 jeringa desechable x 10 ml con aguja (Reg. San. N° DM-0183-06-02 del 18 de Junio del 2002) + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

DELPHARM SAINT REMY

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO BLANCO A BLANCO OPACO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE. RECONSTITUIDA: LIQUIDO CLARO Y LIBRE DE PARTICULAS SUSPENDIDAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2014-04-22 14:52:44 -> ACTUALIZACIÓN DE CERTIFICADOS DE REGISTROS SANITARIOS DE AGUA PARA INYECCIÓN Y JERINGA DESECHABLE. 2017-05-11 14:52:44 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR ACTUALIZACION DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 2021-06-03 14:52:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000046/9 V 9.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000046/9 V 9.0 2021-10-06 14:52:44 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- AGOTAMIENTO DE STOCK DE LOS LOTES POR: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: FAMAR L?AIGLE, SAINT REMY SUR AVRE, 28380 ? FRANCIA A: DELPHARM SAINT REMY, SAINT REMY SUR AVRE, 28380 ? FRANCIA: LOTES CANTIDAD 07985TB23 - 18 UNIDADES 12644TB22 - 1263 UNIDADES 14916TB24 - 33 UNIDADES 15975TB22 - 17843 UNIDADES 19569TB22 - 12200 UNIDADES 23029TB23 - 17478 UNIDADES 2022-05-03 14:52:44 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000046/10 V 10.0 2.- ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000046/10 V 10.0 2023-06-11 15:35:51 -> EMISIÓN DE UN NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS INTERNA Y EXTERNA 2016-03-22 14:52:44 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883V6.0 2016-01-25 14:52:44 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883V3.0 2010-10-04 14:52:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL. 2020-03-06 14:52:44 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.- CORRECCIÓN EN LA CLASIFICACIÓN DEL PRODUCTO: DE: PRODUCTO OFICIAL A: PRODUCTO NO OFICIAL. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16910092201900000061P. 2019-04-25 14:52:44 -> MODIFICACION DE REGISTRO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883 V 8.0 2021-01-27 14:52:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1)CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: FAMAR L?AIGLE, SAINT REMY SUR AVRE, 28380 ? FRANCIA A: DELPHARM SAINT REMY, SAINT REMY SUR AVRE, 28380 ? FRANCIA 2017-09-01 14:52:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000297883 V 7.0.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2010-04-29