KLACID SUSPENSION 125

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLARITROMICINA

Disponible desde:

BGP PRODUCTS OPERATIONS S.L.

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

CLARITROMYCIN

Dosis:

25 mg/ml

formulario farmacéutico:

GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

CLARITROMICINA 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

KLACID SUSPENSION 125, 1 frasco de 100 ml Suspendido 23/07/2013 No Comercializado - KLACID SUSPENSION 125, 20 frascos de 100 ml Suspendido 23/07/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KLACID 25 MG/ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Claritromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Klacid 25 mg/ml granulado
para suspensión oral
3.
Cómo tomar Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES KLACID 25 MG/ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
Claritromicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los
macrólidos y actúa eliminando bacterias.
“LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y
NO SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN
Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA”
Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral se utiliza para el
tratamiento de las infecciones causadas
por gérmenes sensibles en niños desde los 6 meses hasta los 11 años
de edad:
- Infecciones

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Klacid 50 mg/ml granulado para suspensión oral
Klacid 25 mg/ml granulado para suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Klacid 50 mg/ml
Cada
5
ml
de suspensión reconstituida contiene 250
mg de
claritromicina.
Excipientes con
efecto
conocido: contiene 455 mg/ml de sacarosa y 6,44 mg de aceite de
ricino.
Klacid 25 mg/ml
Cada
5
ml
de suspensión reconstituida contiene 125
mg de
claritromicina.
Excipientes con
efecto
conocido: contiene 550 mg/ml de sacarosa y 3,22 mg de aceite de
ricino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Granulado de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina está indicada en el tratamiento de las siguientes
infecciones causadas por microorganismos
sensibles Las infecciones que se pueden tratar con claritromicina
incluyen: (Ver sección 5.1):.
Niños_ de 6 meses y niños de 2 a 11 años: _
-Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis
estreptocócica y sinusitis.
-Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y
neumonías bacterianas
-Otitis media aguda.
-Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo,
foliculitis, celulitis, abscesos.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
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Posología
En adultos y niños desde los 12 años de edad las formulaciones
disponibles son comprimidos, polvo
contentrado y gránulos para suspensión oral para adultos y en niños
desde 6 meses hasta 11 años de edad
las formulaciones disponibles son las suspensiones pediátricas.
Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:
Niños de 6 meses a 1 años: La dosis recomendada de suspensión de
claritromicina es de 7,5 mg/kg, 2 veces
al día, hasta un máximo de 500 mg, 2 veces al día. La duración
habitual del tratamiento es de 5 a 10 días
dependiend