País: Turquía
Idioma: turco
Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
clarithromycin
ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.
J01FA09
clarithromycin
Normal
klaritromisin
Aktif
2019-08-03
1 KULLANMA TALİMATI KLACİD MR 500 MG DEĞIŞTIRILMIŞ SALIM TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR. • _ETKIN MADDE:_ Her değiştirilmiş salım tablet 500 mg klaritromisin içerir. • _YARDIMCI MADDELER:_ Anhidr sitrik asit, sodyum aljinat, sodyum kalsiyum aljinat, sığır kaynaklı laktoz, Povidon K30, talk, stearik asit, magnezyum stearat, metilhidroksi propil selüloz 6cps, polietilen glikol 400, polietilen glikol 8000, titanyum dioksid (E171), Dye Yellow (Kinolon sarısı)* E104, aluminyum lak, sorbik asit, etanol**, saf su**. *Bu ürün bir azo boyar madde olan kinolon sarısı içerdiğinden alerjik reaksiyonlara neden olabilir. _**_ Kurutma esnasında giderilir, bitmiş üründe yer almaz. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _KLACİD MR_ _®_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2._ _ _ _KLACİD MR_ _®_ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3._ _ _ _KLACİD MR_ _®_ _NASIL KULLANILIR?_ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _KALCİD MR_ _®_ _SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. KLACID MR TABLET NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? KLACİD MR, oval şeklinde, sarı renkli tabletlerdir. Bir kutuda 7 tablet, 14 tablet ve 20 tablet olmak üzere üç ayrı ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur. KLACİD MR (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait bir antibiyotiktir. Antibiyotikler enfeksiyonlara Leer el documento completo
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KLACİD MR 500 mg Değiştirilmiş Salım Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ ETKIN MADDE: Klaritromisin 500 mg YARDIMCI MADDELER: Sodyum aljinat 120 mg Sodyum kalsiyum aljinat 15 mg Laktoz (sığır kaynaklı) 115 mg Dye Yellow ( Kinolon sarısı ) E104 1.23 mg Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM 500 mg klaritromisin içeren sarı, oval şeklinde modifiye salım tabletler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Uygun antibakteriyel ilaç kullanımına ilişkin resmi kılavuzlar dikkate alınmalıdır. Klacid MR yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Endikasyonları: - Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. sinüzit, farenjit) - Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. akut ve kronik bronşit, pnömoni) - Hafif ve orta şiddette cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (örn. folikülit, selülit, erizipel). 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: ERIŞKINLER: Erişkinlerde tavsiye edilen KLACİD MR normal dozu, günde bir kez yemekle birlikte alınması gereken değiştirilmiş salımlı 500 mg tablettir. Daha şiddetli enfeksiyonlarda, dozaj günde iki kez değiştirilmiş salımlı 500 mg tablete yükseltilebilir. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Normal tedavi süresi 6 ila 14 gündür. 2 UYGULAMA ŞEKLI: Tablet bütün olarak kırılmadan ve çiğnenmeden her gün aynı saatte yutulmalıdır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER BÖBREK YETMEZLIĞI: Anlamlı böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak.’dan az olan) kullanılmamalıdır, çünkü bu ürün verilirken uygun klaritromisin dozunun azaltılması mümkün değildir. Bu hasta popülasyonunda klaritromisin hemen salımlı tabletleri kullanılabilir (Bkz. Bölüm 4.3). Klaritromisin dozu yarısı oranında azaltılmalıdır; günde bir kez 250 mg veya şiddetli enfeksiyonlarda günde 2 kez 250 mg gibi. Bu Leer el documento completo