KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLARITROMICINA

Disponible desde:

MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

CLARITROMYCIN

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Composición:

CLARITROMICINA 500 mg

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial Autorizado 01/09/1997 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1997-09-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARASOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
CLARITROMICINA
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión y
para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Klacid 500 mg liofilizado
para solución para perfusión
3.
Cómo usar Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Klacid 500 mg liofilizado para solución para
perfusión
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES KLACID 500 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
Klacid 500 mg liofilizado es un antibiótico perteneciente a un grupo
sustancias denominadas macrólidos.
Los antibióticos interrumpen el crecimiento de las bacterias
(gérmenes) que originan infecciones.
“LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y
NO SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO
GUARDE
NI
REUTILICE
ESTE
MEDICAMENTO.
SI
UNA
VEZ
FINALIZADO
EL
TRATAMIENTO
LE
SOBRA
ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO
A
LA
FARMACIA
PARA
SU
CORRECTA
ELIMINACIÓN.
NO
DEBE
TIRAR
LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA”
Klacid 500 mg liofilizado está indicado siempre

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Klacid 500 mg liofilizado para solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 739,5 mg de claritromicina lactobionato, equivalente
a 500 mg de claritromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para solución para perfusión.
Polvo liofilizado en forma de torta de color blanco a casi blanco con
ligero olor aromático.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina
está
indicado
en
el
tratamiento
de
las
siguientes
infecciones,
causadas
por
microorganismos sensibles en adultos y adolescentes (ver secciones 4.4
y 5.1). El liofilizado para
solución para perfusión está indicado siempre que se requiera un
tratamiento parenteral en:
_ _
_ _
- Faringitis o amigdalitis estreptocócica: sólo en aquellos casos en
los que no es posible el tratamiento
de primera línea con betalactámicos o cuando se ha demostrado la
sensibilidad de _ Streptococcus _
_pyogenes_ a la claritromicina.
- Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada).
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
- Infecciones de piel y partes blandas, leves o moderadas, cuando los
antibióticos betalactámicos no
son apropiados.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Exclusivamente para administración intravenosa.
Posología
_Adultos:_
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La dosis recomendada en adultos de 18 años o mayores es de 1 g al
día, dividida en dos dosis iguales,
cada una de ellas infundida después de una posterior dilución con un
diluyente intravenoso apropiado,
durante un periodo de tiempo de 60 minutos. Hasta el momento no hay
datos que justifiquen el uso
intravenoso de claritromicina en niños. Claritromicina no debe
administrarse en inyección bolo o
intramuscular.
_Pacientes de edad avanzada_:
_ _
Misma dosis que adultos.
_POSOLOGÍA EN PA