KINZY 5 MG FILM TABLET, 30 ADET

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

solifenasin süksinat

Disponible desde:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

G04BD08

Designación común internacional (DCI):

the succinate solifenasi

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

4.6

Estado de Autorización:

Aktif

Fecha de autorización:

2010-01-11

Información para el usuario

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
KİNZY 5 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Solifenasin süksinat 5 mg.
•
_YARDIMCI MADDE(LER)_:
Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), povidon K-30, sodyum stearil
fumarat, prejelatinize nişasta 1500, opadry yellow 03F12967 (hpmc
2910/hipromelloz
6cP, talk, macrogol/PEG 800, titanyum dioksit, sarı demir oksit)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KİNZY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. KİNZY’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. KİNZY NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. KİNZY’NIN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
KİNZY_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
K İ N Z Y
i d r a r
y o l l a r ı n d a k i
s p a z m ı
g i d e r i c i
( ü r i n e r
a n t i s p a z m o t i k )
o l a r a k
b i l i n e n
b i r
ilaç
grubuna dahildir.
Bir tarafı “5” baskılı, açık sarı renkli, yuvarlak,
bikonveks film kaplı tablettir. KİNZY 30 ve
90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
KİNZY
,
aşırı çalışan idrar torbası belirtilerinin tedavisinde
kullanılmaktadır. Bu belirtiler
arasında sık idrara çıkmak ihtiyacı, sıkışarak tuvalete gitme
ihtiyacı, zamanında tuvalete
yetişememenizden kaynaklanan idrar kaçırma bulunmaktadır. KİNZY
alındığı zaman etkin
madde olan solifenasin vücudunuza salınarak idrar torbanızın
faaliyet

Ficha técnica

1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KİNZY 5 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Solifenasin süksinat
5 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı)
135 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet.
Bir tarafı “5” baskılı, açık sarı renkli, yuvarlak,
bikonveks film kaplı tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Aşırı aktif mesane sendromu olan hastalarda görülebilen artmış
sıklıkta idrara çıkma ve
şiddetli
idrar
yapma
hissi
ve/veya
sıkışma
tipi
inkontinansın
semptomatik
tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
_Erişkinler (yaşlı hastalar dahil) _
Önerilen solifenasin süksinat dozu günde bir kez 5 mg’dır.
Gerekli görüldüğünde solifenasin
süksinat dozu günde bir kez 10 mg’a arttırılabilir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde bir kez uygulanır. KİNZY
uzun süreli kullanıma uygundur.
UYGULAMA ŞEKLI:
KİNZY
oral yolla alınmalı ve sıvı yardımıyla bütün olarak
yutulmalıdır. Yemeklerle birlikte
ya da yemeklerden ayrı olarak alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif-orta dereceli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi > 30
mL/dakika) olan hastalar için
herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Ciddi böbrek
yetmezliği olan hastalar (kreatinin
klerensi ≤ 30 mL/dakika) dikkatle tedavi edilmeli ve bu hastalara
günde bir kez 5 mg’dan
daha yüksek dozlar uygulanmamalıdır (bkz. Bölüm 5.2
Farmakokinetik özellikler).
2 / 11
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi bir doz
ayarlaması gerekli değildir. Orta
dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh skoru 7-9)
dikkatle tedavi edilmeli ve
bu hastalara günde bir kez 5 mg’dan daha yüksek dozlar
uygulanmamalıdır (bkz. Bölüm 5.2
Farmakokinetik özellikler).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklardaki güvenliği ve etkinliği henüz tam ol