KETOMED 10 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

KETOROLACO TROMETAMINA;

Disponible desde:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

M01AB15

Designación común internacional (DCI):

KETOROLAC TROMETHAMINE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón x 30, 50 y 100 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio/PVC ámbar. Caja de cartón x 30, 50 y 100 tablet

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Grupo terapéutico:

Ketorolaco

Resumen del producto:

Presentación: CAJA DE CARTON POR 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN ENVASE BLISTER DE ALUMINIO/PVC AMBAR CAJA DE CARTON POR 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN ENVASE BLISTER DE ALUMINIO/PVC INCOLORO

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-11-20

Ficha técnica

FICHA TECNICA
KETOMED
KETOROLACO TROMETAMINA 10MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Ketorolaco trometamina 10 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ketorolaco trometamina tableta recubierta está indicado para el
tratamiento a corto plazo del dolor leve o
moderado en postoperatorio.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Ketorolaco trometamina tableta recubierta debe
iniciarse en el medio hospitalario y la
duración total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de
haberse administrado previamente, en el
postoperatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del
tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7
días.
Administración oral.
Posología
La dosis oral recomendada de Ketorolaco trometamina tableta
recubierta, es de 1 tableta (10 mg) cada 4 a 6
horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar
las 4 tabletas al día (40 mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7
días.
En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía
parenteral y se les pase a tratamiento oral, la
dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y
parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y
los 60 mg en el paciente de edad avanzada.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis
diaria necesaria de morfina se reduce
considerablemente.
_Pacientes de edad avanzada ( 65 años) _
: Dado que los pacientes de edad avanzada pueden eliminar
_ _
peor el
ketorolaco
y ser más sensibles a
los
efectos secundarios
de los
AINE, se recomienda
extremar las
precauciones y utilizar dosis menores en los pacientes de edad
avanzada (en el límite inferior del intervalo
posológico recomendado).
_Pacientes con insuficiencia renal_
: Dado que el ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente
_ _
por
vía renal, su aclaramiento plasmático está disminuido en los
pacientes con menor aclaramiento de creatinina.
Ketorolaco está contraindicado en la insuficiencia renal moderada