Ketalgin 40 mg Suppositoires

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

methadoni hydrochloridum

Disponible desde:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

Código ATC:

N07BC02

Designación común internacional (DCI):

methadoni hydrochloridum

formulario farmacéutico:

Suppositoires

Composición:

methadoni hydrochloridum 40 mg, adeps de solidus, pro suppositorio.

clase:

A+

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Analgésique

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1954-01-02

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Qu'est-ce que la Kétalgine et quand est-elle utilisée?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Kétalgine ne doit-elle pas être utilisée?
Kétalgine peut-elle être prise/utilisée pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Kétalgine?
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A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Kétalgine?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Kétalgine? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Remarques importantes sur les opioïdes tels que Kétalgine:
·Dépendance et utilisation abusive: l’utilisation répétée
d’opioïdes tels que Kétalgine peut entraîner une
accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique ainsi qu’un
abus.
·Problèmes respiratoires: lors de l’utilisation de Kétalgine,
votre respiration peut devenir dangereusement
lente ou superficielle et votre tension artérielle peut chuter. Si
c’est le cas, consultez votre médecin.
·Utilisation simultanée avec de l’alcool ou d’autres
médicaments: l’utilisation simultanée de Kétalgine avec
de l’alcool ou des médicaments qui peuvent vous rendre somnolent
augmente le risque de survenue d’effets
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secondaires dangereux qui peuvent être mortels.
·Utilisation involontaire: l’utilisation accidentelle de
Kétalgine, en particulier chez les enfants, peut entraîner
un surdosage mortel.
·Grossesse: l’utilisation prolongée de Kétalgine pendant la
grossesse peut provoquer des sy

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Kétalgine®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Remarques importantes sur les opioïdes:
·Dépendance aux médicaments et potentiel d’abus: en cas
d’utilisation répétée d’opioïdes, une
accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique peuvent se
développer.
DE
IT
·Dépression respiratoire: L’utilisation d’opioïdes est
associée à un risque de dépression respiratoire
cliniquement pertinente.
·Utilisation simultanée avec des substances à action dépressive
centrale: L’utilisation simultanée d’opioïdes
avec des benzodiazépines ou d’autres substances à action
dépressive centrale peut renforcer la sédation, et
entraîner la dépression respiratoire, le coma et la mort.
·Exposition accidentelle: l’utilisation accidentelle de Kétalgine,
en particulier chez les enfants, peut entraîner
un surdosage mortel.
·Syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes: l’utilisation
prolongée de Kétalgine pendant la grossesse peut
entraîner un syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes, qui peut
potentiellement mettre la vie en danger.
Pour plus d’information, consultez la rubrique «Mises en garde et
précautions».
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