KENTERA 3.9 mg/24h 8 pegats transdèrmics 36 mg

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

oxibutinina

Código ATC:

G04BD

Designación común internacional (DCI):

oxibutinina

formulario farmacéutico:

Pegat

Vía de administración:

Transdèrmica

Información para el usuario

                                KENTERA 3.9 mg/24h 8 pegats
transdèrmics 36 mg
oxibutinina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar les malalties de les vies urinàries
(UROLÒGIC).
Consideracions
El pegat s'ha d'aplicar immediatament després de l'obertura de
l'envàs.
Apliqui's el pegat sobre la pell seca, no irradiada, no irritada,
sense ferides i sense borrissol (pot tallar el
borrissol amb tisores, però no afaitar-lo).
Si ha d'aplicar un nou pegat, canviï el lloc d'aplicació, per a què
la pell no s'irriti.
Ha de canviar el pegat cada 3 dies, variant el lloc d'aplicació.
Pot banyar-se, dutxar-se o practicar natació amb el pegat, però
eviti exposar-ho a una calor excessiva.
Si el pegat cau, intenti tornar a col·locar-ho. Si no és possible,
tiri-ho i apliqui un de nou.
Si porta molt temps aplicant-se aquest medicament, NO deixi
d'aplicar-se'l de forma brusca sense
consultar-ho abans amb el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot causar somnolència i visió borrosa, per això
s'aconsella que vagi amb compte en
conduir o en manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Avisi el seu metge si pateix glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes
gastrointestinals.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Al principi del tractament pot aparèixer sequetat de boca,
restrenyiment, mal de cap, somnolència i
mareigs.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 14-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto