KEFNIR SUPENSION

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cefdinir 125 mg

Disponible desde:

SANCE LABORATORIES PVT. LTD INDIA

Código ATC:

J01DD15POS11915

formulario farmacéutico:

SUSPENSION ORAL

Composición:

Cada 5 ml de solución reconstituida contiene Cefdinir USP equivalente a Cefdinir anhidro 125 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x frasco x 30 mL + inserto Caja x frasco x 60 mL + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

SANCE LABORATORIES PVT. LTD

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO COLOR AMARILLO CRISTALINO CON OLOR CARACTERISTICO/ SUSPENSION COLOR AMARILLO CLARO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-06-07 13:59:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X FRASCO X 30 ML + INSERTO 2020-02-20 13:59:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIONES TIPOGRAFICAS A. INCLUSIÓN DE LA CIUDAD DEL FABRICANTE POR ERROR DEL USUARIO EN EL PROCESO DE INSCRIPCIÓN DE: NOMBRE FABRICANTE SANCE LABORATORIES PVT. LTD. PAÍS DE FABRICANTE INDIA CIUDAD FABRICANTE DIRECCIÓN DEL FABRICANTE VI/51B, PB NO.2, KOZHUVANAL, PALA, KOTTAYAM 686573 KERALA INDIA A: NOMBRE FABRICANTE SANCE LABORATORIES PVT. LTD. PAÍS DE FABRICANTE INDIA CIUDAD FABRICANTE KERALA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE VI/51B, PB NO.2, KOZHUVANAL, PALA, KOTTAYAM 686573 KERALA INDIA B. INCLUSIÓN DE LA PALABRA CONTIENE EN LA DESCRIPCIÓN E LA FORMULA DE COMPOSICIÓN DE: CADA 5 ML DE SOLUCIÓN RECONSTITUIDA: A: CADA 5 ML DE SOLUCIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE NMED04 CAMBIO DEL REPRESENTATE LEGAL: DE: GONZALO MAURICIO RIVADENEIRA VENTURINI. A: DOUGLAS FERNANDO CADENA CAMACHO. 2020-05-29 13:59:00 -> ? INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X FRASCO X 60 ML + INSERTO 2020-06-17 13:59:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL SOLICITANTE Y NOMBRE DE: SOLICITANTE DE DOUGLAS CADENA A: ESTEBAN ABAD 2018-07-16 13:59:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ?CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS ECUADOR S.A ?CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA 2022-03-25 12:59:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED 04 : NOTIFICACIÓN DE CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL Y NOMBRE DE SOLICITANTE: DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738. A: MARIANO HUGO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904 ACTUAL REPRESENTANTE LEGAL 2019-02-23 13:59:00 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16794628201800000068P.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2015-12-15