KARIHEPAR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • KARIHEPAR SOLUCION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: DIETANOLAMINA, EDETICO ACIDO, SODIO, METABISULFITO DE (E 223), CLOROCRESOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • KARIHEPAR SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino, Caballos, Caprino, Ovino, Perros, Porcino
  • Área terapéutica:
  • Menbutona
  • Resumen del producto:
  • KARIHEPAR SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 2410 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 06-02-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricantequeliberaellote:

LABORATORIOSCALIER,S.A.

C/Barcelonès,26(PladelRamassà)

LesFranquesesdelVallès(Barcelona),España.

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

KARIHEPARSOLUCIÓNINYECTABLE

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAY

OTRASSUSTANCIAS

Cadamlcontiene:

Sustanciaactiva:

Menbutona.100mg

Excipientes:

Clorocresol.2mg

Metabisulfitosódico(E223).2mg

Ácidoedético.2mg

Otrosexcipientesc.s.p.1ml

4. INDICACIÓNESDEUSO

Normalizadordelafuncionalidadgástrica,duodenalybiliar,ensituacionesenqueserequiere

unaestimulacióndelassecrecionesdigestivas,talescomo:

-Bovino: Indigestiones

Toxemias

Cetosis

Anorexia

Insuficienciashepáticaypancreática.

-Ovinoycaprino:Indigestiones

- Toxemias(incluidaladelagestación)

- Intoxicaciones

- Insuficienciashepáticaypancreática

-Porcino: Indigestiones

Anorexia

Intoxicaciones

Insuficienciashepáticaypancreática.

-Equino: Toxemias

Anorexia

Cólicos

Insuficienciashepáticaypancreática.

-Perros: Indigestiones

Toxemias

Anorexia

Estreñimiento

Insuficienciashepáticaypancreática.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodehipersensibilidadalasustanciaactivay/oaalgunodelosexcipientes.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noadministraraanimalesconalteracionescardíacas,hipertermiauobstrucciónenlasvías

biliares.

Noadministraragatosenningúncaso.

6. REACCIONESADVERSAS

Traslaadministraciónporvíaintravenosadeformaexcesivamenterápida,puedeaparecer

temblores,respiraciónacelerada,defecaciónespontánea,tos,lagrimeo,estornudosycaídadel

animal.

Traslainyecciónintramuscularsepuedenproducirreaccionesenelpuntodeadministración

consistentesenirritación,edemaydolor.Tambiénsehadescritolaaparicióndenecrosis

tisular,detectablemicroscópicamente28díasdespuésdelainyección.

7. ESPECIESDEDESTINO

Bovino,ovino,caprino,porcino,equinoyperros.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍASDEADMINISTRACIÓN

Bovinoadulto:5 –7,5mgdemenbutona/kgpvydía,equivalentea1mldesolucióninyectable

porcada15 –20kgdepesocorporal,porvíaIMprofundaoIVlenta.

Bovino(terneros):10mgdemenbutona/kgp.v.ydía,equivalentea1mldesolución

inyectablepor10kgdepesovivo,porvíaIMprofundaoIVlenta

Ovinoycaprino:10mgdemenbutona/kgp.v.ydía,equivalentea1mldesolucióninyectable

por10kgdepesovivo,porvíaIMprofundaoIVlenta.

Porcino:10mgdemenbutona/kgp.v.ydía,equivalentea1mldesolucióninyectablepor10kg

p.v.ydía,porvíaIMprofundaoIVlenta.

Equino:2,5 –5mg/demenbutona/kgp.v.ydía,equivalentea1mldesolucióninyectablepor

cada20 –40kgdepesovivo,porvíaIVlenta.

Perros:10mgdemenbutona/kgp.v.ydía,equivalentea1mldesolucióninyectablepor10kg

p.v.ydía,porvíaIMprofundaoIVlenta.

Laduracióndeltratamientodeberáserfijadaporelveterinarioenfuncióndelarespuesta

clínicaydelasposiblesevidenciasdeintolerancia.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

LaadministraciónIVdebehacerselentamente(enuntiemponoinferiora1minuto)paraevitar

laaparicióndelosefectossecundarios.

Serecomiendanoinyectarporvíaintramuscular(IM)másde20mlenunsolopuntode

aplicación.

10.TIEMPODEESPERA

Carne:2días.

Leche:2días.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Nousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlacaja.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvaseprimario:Usoinmediato.

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

LaadministraciónIVdebehacerselentamente(enuntiemponoinferiora1minuto)paraevitar

laaparicióndelosefectossecundarios.

Serecomiendanoinyectarporvíaintramuscular(IM)másde20mlenunsolopuntode

aplicación.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Encasodecontactoaccidentalconlapielolosojos,lavarconaguaabundante.

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Nocomer,bebernifumardurantesuuso.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Dadoquesedesconoceelmargendeseguridaddelamenbutona,lasdosisdebenser

rigurosamenterespetadas.Encasodeproducirseunbloqueocardíaco,administrarun

cardiotónico.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Noutilizarestemedicamentoenelúltimoterciodegestación.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconjuntamenteconsolucionesquecontengan:

Calcio,Penicilina-procaina,ComplejovitamínicoB.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarse

deconformidadconlasnormativaslocales.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

24denoviembrede2011

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Cajacon1vialde100ml.

Usoveterinario-medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Administraciónexclusivaporelveterinario,encasodeadministrarporvíaintravenosa.