Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible desde:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

Código ATC:

QA12AX

formulario farmacéutico:

infuzinis tirpalas

Composición:

Kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 458,4 mg (atitinka 40,97 mg kalcio arba 1,02 mmol Ca2+), magnio chlorido heksahidrato 125 mg (atitinka 14,94 mg magnio arba 0,61 mmol Mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 20 mg (atitinka 2,02 mg fosforo arba 0,07 mmol P5+);

tipo de receta:

be recepto

Fabricado por:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

indicaciones terapéuticas:

Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): Arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. Galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). Kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Resumen del producto:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/22/2697/001 I tipo polipropileno (PP) buteliukai, užkimšti brombutilo gumos kamščiu, ir aliuminio dangteliu. Pakuotės dydis: 500 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 27 mėnesiai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – sunaudoti nedelsiant.

Ficha técnica

1
_[Version 8.2,01/2021] _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml, infuzinis tirpalas
arkliams, galvijams ir
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
injekcinio kalcio gliukonato
458,4 mg (atitinka 40,97 mg kalcio arba 1,02 mmol Ca
2+
),
magnio chlorido heksahidrato
125 mg (atitinka 14,94 mg magnio arba 0,61 mmol Mg
2+
),
natrio glicerofosfato pentahidrato
20 mg (atitinka 2,02 mg fosforo arba 0,07 mmol P
5+
);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
boro rūgšties
60 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus, gelsvos ar rusvos spalvos tirpalas.
Tirpalo pH 3,0 – 4,0.
Osmoliškumas 5200-6400 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą
dažnai lydi magnio ir fosforo
trūkumas):
Arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma.
Galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė
(parezė prieš arba po atsivedimo) ir
ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma).
Kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po
atsivedimo).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti esant hiperkalcemijai ir hipermagnemijai, idiopatinei
hipokalcemijai ir esant
kalcinozės atvejams atrajotojams.
Negalima naudoti hiperaktyviems gyvūnams.
Negalima gydyti gyvūnų, sergančių lėtiniu inkstų nepakankamumu
arba esant kraujotakos ar širdies
sutrikimams.
Negalima naudoti karvėms, esant septiceminiams procesams sergant
ūminiu mastitu.
Negalima naudoti skyrus didelę dozę vitamino D
3
.
Negalima gydyti vienu metu su arba tuoj po neorganinio fosforo
tirpalų naudojimo.
3
4.4.
SPECIALIEJ