KADCYLA LIOFILIZADO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 160 MG (TRASTUZUMAB EMTANSINA)

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

TRASTUZUMAB

Disponible desde:

ROCHE CHILE LTDA.

Designación común internacional (DCI):

TRASTUZUMAB

Composición:

(1) TRASTUZUMAB EMTANSINA 171,0* mg

Vía de administración:

PARENTERAL

clase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Carcinoma de mama metastásico (CMm). Kadcyla en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico irresecable que hayan recibido previamente tratamiento con trastuzumab y un taxano, por separado o en combinación. Los pacientes deben haber: - Recibido terapia previa para la enfermedad metastásica o - Desarrollado recurrencia a la enfermedad durante o dentro de los 6 meses de haber completado la terapia adyuvante Cáncer de mama temprano (CMT) Kadcyla, en monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano HER2-positivo que presentan enfermedad residual, después del tratamiento sistémico preoperatorio.

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 27303; Ultima Renovación: 26/12/2023; Fecha Próxima renovación: 26/12/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2018-12-26