País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
SODIO BICARBONATO; CITRICO ACIDO
LABORATORIOS ERN S.A.
A02AH
SODIUM BICARBONATE; CITRICO ACIDO
1,87 g/1,4 g
GRANULADO EFERVESCENTE
SODIO BICARBONATO 1,87 g; CITRICO ACIDO 1,4 g
VÍA ORAL
Antiácidos con bicarbonato de sodio
JUSTEGAS 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE , 50 sobres Autorizado 01/05/1988 Comercializado - JUSTEGAS 1.871 mg/1.398 mg GRANULADO EFERVESCENTE ,10 sobres Autorizado 21/05/2015 Comercializado
Autorizado
1988-05-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO JUSTEGAS 1.871 MG/ 1.398 MG GRANULADO EFERVESCENTE Hidrogenocarbonato de sodio/ Ácido cítrico anhidro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después 14 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Justegas y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Justegas 3. Cómo tomar Justegas 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Justegas 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES JUSTEGAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Justegas contiene los principios activos hidrogenocarbonato de sodio y ácido cítrico anhidro. Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos con hidrogenocarbonato de sodio. Justegas se usa para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR JUSTEGAS NO TOME JUSTEGAS - Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio, al ácido cítrico anhidro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si se está sometiendo a una dieta baja en sodio (si tiene tensión alta o problemas de corazón o riñón). - Si padece un aumento del pH en sangre (alcalosis metabólica o respiratoria) - Si padece apendicitis o sus síntomas (náuseas, vómitos, calambres, dolor abdominal), . - Si padece perf Leer el documento completo
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Justegas 1.871 mg/1.398 mg granulado efervescente 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - DESCRIPCIÓN GENERAL Cada sobre de granulado efervescente contiene: COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1.871 mg de Hidrogenocarbonato de sodio 1.398 mg de Ácido cítrico anhidro Excipiente(s) con efecto conocido Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado efervescente. Granulado efervescente de color blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La posología recomendada es de 1.871 mg de Hidrogenocarbonato de sodio y 1.398mg de Ácido cítrico anhidro (un sobre) una hora después de las comidas o en el momento de aparecer las molestias. No superar la dosis máxima de 11.226 mg de hidrogenocarbonato de sodio y 8.388 mg de ácido cirtrico anhidro (6 sobres) al día. Pacientes de edad avanzada En pacientes de edad avanzada no exceder la dosis de 3 sobres al día, evitar un uso crónico y/o excesivo- 2 de 7 _Población pediátrica _ No debe administrarse en niños menores de 12 años ya que no hay suficiente experiencia en este grupo de población Forma de administración Los sobres de Justegas se tomarán una hora después de las comidas. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y esperar siempre a que el granulado efervescente se disuelva completamente y cese el burbujeo antes de tomar este medicamento No exceder la dosis recomendada Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 14 días se evaluará la situación clínica 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Pacientes sometidos a una dieta baja en sodio (tales como pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal) Alcalosis respiratoria o metab Leer el documento completo