JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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23-08-2018

Ingredientes activos:

Olanzapine

Disponible desde:

JAMP PHARMA CORPORATION

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

OLANZAPINE

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Olanzapine 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2013-11-29

Ficha técnica

                                Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
                                
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2020

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