IVOMEC -F

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Ivermectina; Clorsulón; Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

BOEHRINGER INGELHEIM

Designación común internacional (DCI):

Ivermectin; Clorsulón; Excipients c. s. p.

Composición:

Ivermectina 1 g.; Clorsulón 10 g.; Excipientes c.s.p. 100 ml.

Vía de administración:

Inyectable

Unidades en paquete:

Frasco de 500 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos

Área terapéutica:

Endectocida. Fasciolicida. Con su formulación de Ivermectina + Clorsulon es un producto efectivo para el tratamiento, control y prevención por largos períodos de nematodes gastrointestinales adultos y juveniles y pulmonares adultos, ura, garrapata, piojos chupadores y ácaros de la sarna sarcóptica y psoróptica, trematodes hepáticos adultos (Fasciola hepática y gigantica).

Resumen del producto:

IVOMEC F brinda todo el poder del Ivomec más el control de la Fasciola hepática en bovinos.

Información para el usuario

IVOMEC -F
BOEHRINGER INGELHEIM
Bovinos
DESCRIPCION
IVOMEC F brinda todo el poder del Ivomec más el control de la
Fasciola hepática en
bovinos.
COMPOSICION
Ivermectina1 g.Clorsulón10 g.Excipientes c.s.p.100 ml.
ACCION
Endectocida. Fasciolicida. Con su formulación de Ivermectina +
Clorsulon es un
producto efectivo para el tratamiento, control y prevención por
largos períodos de
nematodes gastrointestinales adultos y juveniles y pulmonares adultos,
ura,
garrapata, piojos chupadores y ácaros de la sarna sarcóptica y
psoróptica,
trematodes hepáticos adultos (Fasciola hepática y gigantica).
INDICACIONES
Indicado para controlar una amplia gama de parásitos
gastrointestinales, trematodes
hepáticos, ura, piojos, ácaros de la sarna, miasis en heridas de
castración y
ombligo.
CONTRAINDICACIONES
No administrar el fármaco en vacas gestantes dentro de los 28 días
antes del parto.
Proteger de la luz.
Conservar entre 0 y 30 grados centígrados.
Consulte a su veterinario para mayor información.
RESTRICCIONES DE USO
Los animales tratados no deberán ser faenados para consumo humano
hasta
transcurridos 49 días luego del último tratamiento.
Cuando se destine la leche a la alimentación humana no se deberá
administrar el
fármaco en el período de lactancia.
DOSIFICACION
Administrar 1 ml cada 50 kg de peso por vía subcutánea.