IVERMECTINA TEVA 3 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

IVERMECTINA

Disponible desde:

TEVA B.V.

Código ATC:

P02CF01

Designación común internacional (DCI):

IVERMECTINE

Dosis:

3 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

IVERMECTINA 3 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

4 comprimidos

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ivermectina

Resumen del producto:

IVERMECTINA TEVA 3 MG COMPRIMIDOS EFG, 4 comprimidos - 96138006 - 376585004 - 262581000140101

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2023-03-07

Información para el usuario

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVERMECTINA TEVA 3 MG COMPRIMIDOS EFG
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico ó
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ivermectina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivermectina Teva
3.
Cómo tomar Ivermectina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivermectina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IVERMECTINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo ivermectina. Se trata de
un tipo de medicamento que se
utiliza para tratar infecciones causadas por algunos parásitos.
Se usa para tratar:

Una infección intestinal denominada estrongiloidiasis (anguilulosis),
causada por un tipo de nematodo
denominado “
_Strongyloides stercoralis”_
.

Una infección sanguínea denominada microfilaremia debida a una
“filariasis linfática”. Se trata de una
afección causada por una larva denominada “
_Wuchereria bancrofti”_
. Ivermectina no actúa frente a
gusanos adultos, únicamente frente a las larvas.

Sarna (ácaros de la piel). Se produce cuando se introducen bajo la
piel ácaros diminutos. Esto puede
provocar picores intensos. Este medicamento solo debe usarse cuando su
médico compruebe o crea que
usted padece sarna.
Este medicamento no impide que contraiga estas infecciones. No actúa
frente a gusanos adultos.
Este medicamento solo debe usarse cuando su médico compruebe o crea
que usted padece una infecci

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivermectina Teva 3 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 3 mg de ivermectina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos no recubiertos, redondos, de 5,5 mm de diámetro, blancos,
marcados con “A 300” en una de
las caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de estrongiloidisosis gastrointestinal (anguiluliasis)

Tratamiento de presunta microfilaremia o microfilaremia diagnosticada
en pacientes con filariosis
linfática debido a Wuchereria bancrofti

Tratamiento de sarna sarcóptica humana. El tratamiento está
justificado en casos en los que la sarna se
haya diagnosticado clínicamente y/o mediante exploración
parasitológica. Sin un diagnóstico oficial, el
tratamiento no está justificado en casos de prurito.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antiparasitarios.
Normalmente, las recomendaciones oficiales serán aquellas elaboradas
por las autoridades sanitarias y por
la OMS.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento de estrongiloidosis gastrointestinal _
La posología recomendada es una única dosis oral de 200 microgramos
de ivermectina por cada kilogramo
del peso corporal.
Para una mayor orientación, la dosis apropiada según el peso del
paciente es la siguiente:
2 de 8
PESO CORPORAL (KG)
DOSIS
(NÚMERO DE COMPRIMIDOS DE 3 MG)
De 15 a 24
una
De 25 a 35
dos
De 36 a 50
tres
De 51 a 65
cuatro
De 66 a 79
cinco
≥ 80
seis
_Tratamiento de microfilaremia causada por Wuchereria bancrofti _
La posología recomendada para la distribución masiva del tratamiento
de microfilaremia causada por
Wuchereria bancrofti es una única dosis oral cada 6 meses, diseñada
para suministrar aproximadamente
entre 150 y 200 μg/kg de peso corporal.
En zonas endémicas en las que el tratamiento solo puede administrarse
una vez cada 12 meses, la posología