Ivermectin Medical Valley 3 mg Tabletki

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-09-2023
RMP RMP (RMP)
13-01-2022

Ingredientes activos:

Ivermectinum

Disponible desde:

Medical Valley Invest AB

Código ATC:

P02CF01

Designación común internacional (DCI):

Ivermectinum

Dosis:

3 mg

formulario farmacéutico:

Tabletki

Resumen del producto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471347; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471330; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471354

Estado de Autorización:

2026-12-07

Información para el usuario

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IVERMECTIN MEDICAL VALLEY, 3 MG, TABLETKI
_Ivermectinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ivermectin Medical Valley i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ivermectin Medical Valley
3.
Jak przyjmować lek Ivermectin Medical Valley
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivermectin Medical Valley
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVERMECTIN MEDICAL VALLEY I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Ivermectin Medical Valley zawiera substancję czynną zwaną
iwermektyną. Lek stosuje się
w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre pasożyty.
Lek stosuje się w leczeniu:
•
zakażenia jelit, zwanego węgorczycą (anguilluloza). Jest ono
spowodowane przez pewien
rodzaj robaka obłego, zwanego węgorkiem jelitowym (
_Strongyloides stercoralis_
).
•
zakażenia krwi mikrofilariami u osób z filariozą limfatyczną. Jest
ono spowodowane niedojrzałą
formą robaka, zwanego nitkowcem ludzkim (
_Wuchereria bancrofti)_
. Ivermectin Medical Valley
nie działa na formy dojrzałe, a jedynie na niedojrzałe postaci
robaków.
•
choroby skóry wywołanej przez małe roztocza (świerzb), które
rozmnażają się pod skórą. Może
to powodować silne swędzenie. Lek Ivermectin Medical Valley należy
przyjmować tylko
wted
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivermectin Medical Valley, 3 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 3 mg iwermektyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągłe, białe tabletki bez oznakowania, o średnicy około 5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego (anguilluloza).
•
Leczenie podejrzewanej lub potwierdzonej mikrofilaremii u pacjentów z
filariozą limfatyczną
spowodowaną nitkowcem ludzkim (
_Wuchereria bancrofti)_
.
•
Leczenie świerzbu wywoływanego przez świerzbowca ludzkiego.
Leczenie jest uzasadnione,
gdy rozpoznanie świerzbu zostało potwierdzone klinicznie i (lub)
badaniem
parazytologicznym. Leczenie świądu jest nieuzasadnione, jeśli nie
potwierdzono jego
przyczyny.
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne. Oficjalne wytyczne
zazwyczaj obejmują wytyczne
Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i organów zdrowia publicznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego
Zalecana dawka to 200 mikrogramów iwermektyny na kilogram masy
ciała, podawana jednorazowo,
doustnie.
Jako wskazówka, dawka, określona na podstawie masy ciała pacjenta,
wynosi:
MASA CIAŁA (KG)
DAWKA (LICZBA TABLETEK
O MOCY 3 MG)
od 15 do 24
jedna
od 25 do 35
dwie
od 36 do 50
trzy
od 51 do 65
cztery
od 66 do 79
pięć
2
≥ 80
sześć
Leczenie mikrofilaremii, spowodowanej nitkowcem ludzkim (
_Wuchereria bancrofti_
)
Zalecana dawka w ramach programów masowego leczenia mikrofilaremii
spowodowanej przez
_Wuchereria bancrofti _
wynosi około 150 do 200 mikrogramów/kg mc., podawana jednorazowo,
doustnie, co 6 miesięcy.
Na terenach endemicznych, gdzie leczenie można podawać tylko raz na
12 miesięcy, zalecana dawka,
zapewniająca utrzymanie wystarczającego zahamowania rozwoju
mikrofilarii u leczonych pacjentów,
wynosi od 300 mikrogramów do 400 mikrogramów iwermektyny na kilogram
m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto