ISOFLO 100% p/p LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR # ISOFLO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ISOFLURANO

Disponible desde:

ZOETIS SPAIN S.L.

Código ATC:

QN01AB06

Designación común internacional (DCI):

ISOFLURANO

formulario farmacéutico:

LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR

Composición:

ISOFLURANO 1ml

Vía de administración:

VÍA INHALATORIA

Unidades en paquete:

Caja con 1 frasco de 100 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml, ISOFLO 100% p/p LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR Caja con 1 frasco d, ISOFLO 100% p/p LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR Caja con 1 frasco de 100 ml # ISOFLO Caja con 1 frasco de 100 ml, ISOFLO 100% p/p LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR Caja con 1 frasco de 250 ml # ISOFLO Caja con 1 frasco de 250 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Caballos; Perros; Gatos; Aves ornamentales; Ratas; Ratones; Cobayas; Chinchillas; Hámsteres; Hurones; Jerbos; Reptiles

Área terapéutica:

Isoflurano

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Todas: Anestesia general; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Hipertermia maligna; Interacciones especie Todas: Analgésicos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fallo cardíaco; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fallo respiratorio; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipertermia maligna; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Arritmia; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Bradicardia; Tiempos de espera especie Caballos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 571326 Autorizado, 571329 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ISOFLO 100% p/p líquido para inhalación del vapor.
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
Principio activo:
Isoflurano
1000 mg
Líquido volátil claro, transparente.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos, perros, gatos, aves ornamentales, reptiles, ratas, ratones,
hámsteres, chinchillas, jerbos, cobayas
y hurones.
4.
INDICACIONES DE USO
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de susceptibilidad conocida a hipertermia maligna.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales
La facilidad y rapidez de alteración de la profundidad de la
anestesia con isoflurano y su bajo metabolis-
mo podrían considerarse ventajosos para su uso en grupos especiales
de pacientes, como los mayores y
los jóvenes, y en aquellos que tienen insuficiencia hepática, renal
o cardiaca.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El isoflurano tiene poca o ninguna propiedad analgésica. Siempre se
debe administrar la analgesia ade-
cuada antes de la cirugía. Se deben considerar los requisitos
analgésicos del paciente antes de terminar la
anestesia general.
El isoflurano causa depresión de los sistemas cardiovascular y
respiratorio.
Es importante monitorizar la calidad y frecuencia del pulso en todos
los pacientes. El uso del medicamen-
to en pacientes cardiopáticos se debe considerar solamente después
de la evaluación beneficio/riesgo
efectuada por el veterinario. En caso de paro cardiaco, realice una
reanimación cardiopulmonar completa.
Es importante monitorizar la calidad y frecuencia respiratoria. Es
importante mantener las vías respirato-
rias libres y oxigenar debidamente los tejidos durante el
mantenimiento de la anestesia. Las paradas res-
piratorias s

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 9
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ISOFLO 100% p/p líquido para inhalación del vapor.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Isoflurano
1000 mg
EXCIPIENTES: Este medicamento veterinario no contiene excipientes.
Líquido volátil claro, transparente.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos, perros, gatos, aves ornamentales, reptiles, ratas, ratones,
hámsteres, chinchillas, jerbos, cobayas
y hurones.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de susceptibilidad conocida a hipertermia maligna.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La facilidad y rapidez de alteración de la profundidad de la
anestesia con isoflurano y su bajo metabolis-
mo podrían considerarse ventajosos para su uso en grupos especiales
de pacientes, como los mayores y
los jóvenes, y en aquellos que tienen insuficiencia hepática, renal
o cardiaca.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El isoflurano tiene poca o ninguna propiedad analgésica. Siempre se
debe administrar la analgesia ade-
cuada antes de la cirugía. Se deben considerar los requisitos
analgésicos del paciente antes de terminar la
anestesia general.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El isoflurano causa depresión de los sistemas cardiovascular y
respiratorio.
Es importante monitorizar la calidad y frecuencia del pulso en todos
los pacientes. El uso del medicamen-
to en pacientes cardiopáticos se debe considerar solamente después
de la evaluación beneficio/riesgo
efectuada