ISOCONAZOL 1% CREMA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

NITRATO DE ISOCONAZOL;

Disponible desde:

FARMINDUSTRIA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

D01AC05

Designación común internacional (DCI):

NITRATE ISOCONAZOLE;

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

POR GRAMO -

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

Caja de carton con tubo de aluminio colapsible x 2.5, 5, 7.5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90,100g. Caja de carton co

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

FARMINDUSTRIA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Isoconazol

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo tubo colapsible de aluminio x 2.5g, 5g, 7.5g, 10g, 15g, 20g, 25, 30g, 40g, 50g, 60g, 70g, 80g, 90g y 100g. Caja de cartulina conteniendo 12, 20, 24, 25, 28, 50, 100, 150, 200 y 250 tubos colapsibles de aluminio x 2.5g, 5g, 7.5g, 10g, 15g, 20g, 25, 30g, 40g, 50g, 60g, 70g, 80g, 90g y 100g.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-04-10

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Isoconazol 1% crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g contiene: Nitrato de Isoconazol 1.00g, excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
Infecciones fúngicas superficiales de la piel, por ejemplo, los
espacios interdigitales de los pies y las manos,
el área inguinal y genital.
DOSIS
A menos que el médico indique lo contrario, Isoconazol se aplica una
vez al día en las áreas afectadas de
la piel.
En general, un tratamiento local de infecciones fúngicas debe
aplicarse durante un período de 2 a 3 semanas,
también hasta 4 semanas en caso de infecciones persistentes
(especialmente en área interdigital). A menudo
se recomienda aplicar una gasa cubierta con crema Isoconazol entre los
dedos de los pies o las manos. Con
una receta médica formal, son posibles períodos más largos de
tratamiento.
Para evitar la recurrencia, el tratamiento debe continuarse al menos 2
semanas después de la recuperación
clínica.
PACIENTES PEDIÁTRICOS
No es necesario ajustar la dosis cuando Isocoanzol se administra a
bebés, niños o adolescentes.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Dérmico
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO.
Cuando se usa en la cara, se debe tener cuidado para asegurarse de que
Isoconazol no entre en contacto
con los ojos.
Si es necesario, el médico debe informar al paciente de las medidas
de higiene y cuidado de la piel que se
deben aplicar durante el tratamiento.
Isoconazol 1% crema contiene alcohol cetilestearílico que puede
provocar reacciones cutáneas locales
(por ejemplo, dermatitis de contacto).
4.5. INTERACCIÓN CON OTRAS DROGAS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN.
No se han realizado estudios de interacción.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA.
EMBARAZO
L