Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

sanofi-aventis groupe 

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Área terapéutica:

Υπέρταση

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2007-01-18

Información para el usuario

                                123
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
124
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένείας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά εντυπωμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva μπορεί να
ληφθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς
τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:
▪
Irbesar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto