País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
Cada vial de 1 mL contiene Eritropoyetina Humana Recombinante, tipo alfa 10000 UI
CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR [CU] CUBA
B03XA01SLY08712
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada vial de 1 mL contiene Eritropoyetina Humana Recombinante, tipo alfa 10000 UI
[027] Subcutánea/Intravenosa
Caja por 10 viales x 1 mL (10000 UI) + inserto
Monofármaco
Bajo receta médica
CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR
Descripcion forma farmaceutica: SOLUCIÓN CLARA E INCOLORA, TRANSPARENTE Y LIBRE DE PARTÍCULAS VISIBLES; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA ENTRE 2 A 8 ºC (REFRIGERACION) NO CONGELAR, NI AGITAR.; Datos modificacion: 2023-04-24 11:45:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS EXTRANJEROS POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: ANTES: ABELARDO AGUILA CARAM AHORA: DAIMARA CAMACHO CAMEJO NMED05 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: EL JARDÍN E10-23 Y 6 DE DICIEMBRE A: EL DÍA N38-13 Y EL MERCURIO 2021-03-12 12:52:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN POR: 1. ELIMINACIÓN DE LA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA (EN CUMPLIMIENTO DEL ACUERDO MINISTERIAL 385, DISPOSICIÓN TRANSITORIA TERCERA). 2017-06-20 12:52:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: AMPLIACION DE VIDA UTIL DE 24 A 36 MESES 2015-10-02 12:52:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN DE MEDICAMENTO GENERAL A MEDICAMENTO BIOLÓGICO; Periodo vida util producto en meses: 36
VIGENTE
2013-06-18