Intuniv 1 mg Retardtabletten

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

guanfacinum

Disponible desde:

Takeda Pharma AG

Código ATC:

C02AC02

Designación común internacional (DCI):

guanfacinum

formulario farmacéutico:

Retardtabletten

Composición:

guanfacinum 1 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.03570261 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 23.59 mg, povidonum K 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Le TDAH chez les Enfants et les Jeunes (6-17 Ans)

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2017-09-15

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Qu'est-ce que l'Intuniv et quand doit-il être utilisé?
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Intuniv peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament ou de le donner
à votre enfant.
Ce médicament vous a été remis personnellement ou a été remis à
votre enfant sur ordonnance médicale.
Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent
présenter les mêmes symptômes
que vous ou que ceux de votre enfant. En effet, ce médicament
pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Intuniv®
Takeda Pharma AG
Qu'est-ce que l'Intuniv et quand doit-il être utilisé?
Intuniv contient la substance active guanfacine. Il appartient à un
groupe de médicaments qui ont un effet
sur l'activité du cerveau. Ce médicament peut contribuer à
améliorer votre attention et votre concentration
et à diminuer votre impulsivité et hyperactivité.
Ce médicament est prescrit par le médecin pour le traitement du
«trouble déficitaire de l'attention avec
hyperactivité» (TDAH) chez les enfants et adolescents âgés de 6

Ficha técnica

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Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Intuniv®
Takeda Pharma AG
Composition
Principe actif
Guanfacine sous forme de chlorhydrate de guanfacine.
Excipients
Comprimé à libération prolongée:
Hypromellose, copolymère d'acide méthacrylique/acrylate d'éthyle
(1:1), lactose monohydraté, povidone
K-30, crospovidone de type A, cellulose microcristalline, silice
colloïdale anhydre, laurylsulfate de
sodium, polysorbate 80, acide fumarique, dibéhénate de glycérol,
ainsi que, pour les comprimés à
libération prolongée de 3 mg et 4 mg, de l'indigotine (E132) et de
l'oxyde de fer jaune (E172).
Un comprimé à libération prolongée de 1 mg contient 23.59 mg
lactose monohydraté et 0.04 mg sodium.
Un comprimé à libération prolongée de 2 mg contient 47.18 mg
lactose monohydraté et 0.07 mg sodium.
Un comprimé à libération prolongée de 3 mg contient 39.80 mg
lactose monohydraté et 0.04 mg sodium.
Un comprimé à libération prolongée de 4 mg contient 53.07 mg
lactose monohydraté et 0.05 mg sodium.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Intuniv 1 mg: 1 comprimé à libération prolongée contient 1,14 mg
de chlorhydrate de guanfacine
correspondant à 1 mg de guanfacine.
Intuniv 2 mg: 1 comprimé à libération prolongée contient 2,28 mg
de chlorhydrate de guan