INPIL 4MG/TAB TAB

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-05-2024

Ingredientes activos:

PERINDOPRIL

Disponible desde:

ALAPIS ABEE

Código ATC:

C09AA04

Dosis:

4MG/TAB

formulario farmacéutico:

ΔΙΣΚΙΟ

Área terapéutica:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Información para el usuario

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
INPIL 4 MG, ΔΙΣΚΊΑ
Τριτοταγής-βουτυλαμινική περινδοπρίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.  
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Inpil και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Inpil
3. Πώς να πάρετε το Inpil
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Inpil
6. Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ INPIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το  Inpil  ανήκει σε μια κατηγορία φαρ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inpil 4 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg τριτοταγούς-βουτυλαμινικής περινδοπρίλης, που ισοδυναμεί με 3,546 mg 
περινδοπρίλης με τη μορφή άλατος νατρίου (σχηματισμένο in situ) και με 3,338 mg περινδοπρίλης.
Περιέχει επίσης 60,559 mg άνυδρης λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
Δισκίο
Λευκά   έως   υπόλευκα,   επιμήκη   δισκία   με   μια   χαραγή   σε   κάθε   πλευρά.  Η   διαχωριστική   γραμμή 
χρησιμεύει  μόνο  για  να   διευκολύνει  τη  θραύση  για   διευκόλυνση  της   κατάποσης  και  όχι  για   τον 
διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση:
Θεραπεία της υπέρτασης.
Καρδιακή Ανεπάρκεια:
Θεραπεία της συμπτωματικής καρδιακής ανεπάρκειας.
Σταθερή στεφανιαία νόσος:
Μείωση του κινδύνου καρδιακών επεισοδίων σε ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου
και/ή επαναγγείωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οδός χορήγησης: Από του στόματος χρήση.
Σ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto