INMUNAIR 17.5 SUSPENSIÓN ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE E.COLI

Disponible desde:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Código ATC:

QL03AX

Designación común internacional (DCI):

LIPOPOLISACARIDO (LPS) OF E.COLI

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE E.COLI 0,05mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 frasco de 500 ml, Vial de 500 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Pollos

Área terapéutica:

Otros inmunoestimulantes

Resumen del producto:

Caducidad formato: 24 meses; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 2 horas; Indicaciones especie Pollos: Inmunomodulador; Indicaciones especie Pollos: Mejora de la inmunización frente al virus de la enfermedad de Marek; Indicaciones especie Pollos: Mejora de la inmunización frente a la bursitis infecciosa; Indicaciones especie Pollos: Prevención de lesiones por la infección de Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos: Prevención de la mortalidad por el virus de la leucosis; Indicaciones especie Pollos: Prevención de las lesiones producidas por el virus de la bursitis infecciosa; Contraindicaciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Pollos Carne 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 571309 Autorizado, 571310 Autorizado, 571311 Autorizado, 571312 Autorizado, 571309 Anulado, 571310 Anulado, 571311 A

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
INMUNAIR 17.5 SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS
1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
c. Barcelonès, 26 Pla del Ramassar
08520 LES FRANQUESES DEL VALLES, (Barcelona)
SPAIN
Tel.:[phone]
E-mail: [e-mail]
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INMUNAIR 17.5 Suspensión oral para pollos.
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y
OTRA(S) SUSTANCIAS
Cada ml de producto contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Propionibacterium acnes inactivado, _cepa
ATCC 12930: 0,17 mg
Lipopolisacárido (LPS) de _E. coli, _cepa
CM 29:495: 0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal: 0,1 mg
Aspecto: suspensión incolora
4. INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la mejora de la inmunización activa de aves vacunadas frente a
la enfermedad de Marek
cuando se aplica en un intervalo de hasta tres semanas tras la
vacunación.
Para la mejora de la inmunización activa de las aves vacunadas frente
a la Bursitis infecciosa,
ya que aumenta el índice de protección.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Para prevenir la mortalidad, los síntomas clínicos y/o las lesiones
producidas por el virus de la
enfermedad de Marek. Para prevenir las lesiones y el deterioro de los
parámetros zootécnicos
producidos por la infección de Mycoplasma gallisepticum. Para
prevenir la mortalidad y el dete-
rioro de los parámetros zootécnicos producidos por el virus de la
Leucosis tipo J. Para prevenir
las lesiones producidas por el virus de la Bursitis infecciosa.
Para prevenir infecci

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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28022 MADRID
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FAX: [phone]
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F-DMV-01-12
FICHA TECNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INMUNAIR 17.5 Suspensión oral para pollos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de producto contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Propionibacterium acnes inactivado, _cepa
ATCC 12930: 0,17 mg
Lipopolisacárido (LPS) de _E. coli, _cepa
CM 29:495: 0,05 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal: 0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Aspecto: suspensión incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO ESPECIES DE DESTINO
En pollos de engorde, pollitas y gallinas (ponedoras y reproductoras):
Para la mejora de la inmunización activa de aves vacunadas frente a
la enfermedad de Marek
cuando se aplica en un intervalo de hasta tres semanas tras la
vacunación.
Para la mejora de la inmunización activa de las aves vacunadas frente
a la Bursitis infecciosa,
ya que aumenta el índice de protección.
Para prevenir mortalidad, los síntomas clínicos y/o las lesiones
producidas por el virus de la
enfermedad de Marek. Para prevenir las lesiones y el deterioro de los
parámetros zootécnicos
producidos por la infección de _Mycoplasma gallisepticum. _Para
prevenir la mortalidad y el dete-
rioro de los parámetros zootécnicos producidos por el virus de la
Leucosis tipo J. Para prevenir
las lesiones producidas por el virus de la Bursitis infecciosa.
Para prevenir infecciones en periodos críticos de la vida productiva
de las aves, cuando están
en condiciones de estrés y son más susceptibles a enfermedades
infecciosas.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.3 CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
No procede.
Preca