INHALAN PLUS

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

FLUTICASONA

Disponible desde:

S CASASCO S.A.I.C.

formulario farmacéutico:

SUSPENSION SPRAY

Composición:

FLUTICASONA PROPIONATO 0.05 MG / DOSIS; OXIMETAZOLINA CLORHIDRATO 0.05 MG / DOSIS

Unidades en paquete:

FRASCO DE VIDRIO AMBAR GRADO 1, BOMBA DOSIFICADORA, ADAPTADOR NASAL CON TAPA PROTECTORA. 60 DOSIS

Fecha de autorización:

2018-07-23

Información para el usuario

._----_.
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DECRETO 150/92 Y su modificatoria DECRlj;TO 177/93
. RESOLUCmN
CONJUNTA 470/92 Y 268/92
ARTICULO 5° INCISO d) - PROYECTO DE PROSPJ£CTO
INHALAN PLUS
FLUTICASONAPROPlONATO,0,050mg;
OXIMETAZOLINA CLORIllDRATO,
0,050 mg
. Spray Nasal
_-Agitar antes de usar_
Venta Bajo Receta
Industria Argentina
Fórmula
Cada dosis de suspensión contiene:
FLUTICASONA PROPIONATO
OXIMETAZOLINA
CLORIDDRATO
O,OSO
mg
0,050 mg
1 dosis
0,020
mg
0,006
mg
pB 6,4
pH6.4
5,000
mg
1,500
mg
O,250mg
c.s.p,
Acido clorhídrico
_Excipientes_
Dextrosa anhidra
Gelulosa microcristalinu/ Carboximetilcdulosa sódica
Alcohol feniletí\ico
Cloruro de benzalconio
Polisorbato 80
Hidróxido de sodio
c.s.p.
Agua purificada
C.S.p.
Acción Terapéutica:
corticoide de acción tópica. Descongestivo nasal .
.Indicaciones:
tratamiento de la rinitis alérgica estaciornd, fiebre del heno
y
rinitis
perenne.
Acción
F:arroacológica:
el
propionato
de
posee
antiínflamatoria local luego de su administración intrana
1, provoc,mdo escasa o
nula supresión del eje hipotálamo-adrena!.
. etazolina' es .un derivado
imidazólico simpaticomimético, que produce un efec
'su accióri vaso constrictora, que se extiende hasta 12
Farmacocinética:
luego de la administración
intranasal
del propíonato
de
fluticasona en dosis de 200 mcgldia la concentración máxima plasmática no fue
detectable en la mayorla de los pacientes, siendo la mayor concentración observada
de 0,017 nglml, evidenciando que la absorción sistémica a través de la mucosa nasal
es despreciable. La mayoría de la dosis intranasal es eventualmente deglutida. La
biodisponibilidad promedio es inferior al 2%., La unión a proteínas plasmáticas es
del 91% y la droga es rápidamente eliminada'por metabolismo hepático a través de
la enzima CYP3A4 del sistema citocromo P450.
La porción de la droga que fue
deglutida será�