País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
INDOMETACINA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
M01AB01
INDOMETHACIN;
CAPSULA
POR CAPSULA -
ORAL
caja de cartón duplex con 10, 20, 30, 50, 100 y 200 cápsulas en blister de aluminio/PVC incoloro
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Indometacina
Presentación: Caja de cartón dúplex por 100 y 500 cápsulas en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado y envase blíster de PVC/PVDC ámbar y aluminio plateado
VIGENTE
2024-07-05
;'v . -r A !'> f",-' 'U V sj tf' (C. í FICHA TECNICA s 1 nombre DEL MEDICAMENTO INDOMETAGINA 25 mg Capsula ' SS3f52Sír-— zrri».-.»-»-»-----»-"-*""-' 3 información clínica 31. Indicaciones terapéuticas „nalaésicas y antiinflamatorias no esteroideas. agudos, gota y Hpsoués de procedimientos ortopédicos. — noes.s..e— condiciones anteriores. ' ' [rS'^La aiasta^e cuidadosamente de acuerdo con las necesidades &it ia posibilidad SScelaCri" - ^ .«os: El tango de dosis oral recomendado es de 50-200 mg ai día. .rtriSs reumatoide aguda; iniciaimente 25 mg dos o tres veces ai día. Trastornos reumáticos ™25 mg^rrUtíste^^^^^^ genialmente se inadecuada, mra más de 200 mg al día), icsí-ira rnn no mas de lou my «' rbtXa"rat^S^o2= S aí:e« según ,o tolerado). días, luego a en mn Hns o tres veces al día, según Trastorrtosrnuscutoesgr^^i-^ la gravedad durante 10-14 d,as. ni untamiento Lumbago; 50 mg dos o 'yj®2g¡a's'"p¿r?píede Snfiñuarse hasta por 10 dias. normalmente no es mas de cinco oras, p A ,A A q V 'irf V u o. y¿üi328 nCHA TECNICA ° cuatro veces al día trasta que desaparezcan los d1:Kr£r;?SÉfdr£Sn'°™'™'^ ,00-,so d¡anos e„ dosis SHf£3HHa^' ™ di n. ez .atudna, una dosis de Pasta ,00 -/a,lr.arp„^^^rorp1~ ara vez es necesano superar una dosis de 200 mg al día. consecuencias de las ragularnrente PoTIngralo^lóweXal dSS MeraSÍ ^er S^^slnles^btlu^irr a„ nidos. p1e=„-- —-a Forma de administración- ara tomar prefenblemente con, o después de la comida. Vía de administración: Oral. 3.3. Contraindicaciones reacciones de hipersenSkÍad'^(por®^eS Previamente han mostrado de^Excipientes? ^ o a alguno de los excipientes (ver sección "Lista •£enciacardiacagrave,insuhcienc.ahepóticaeinsu.c.^^^ . sEíS£l~ ° previa con AINE.°''^^'^ ° gastrointestinal, relacionada con la terapia 3.4. Advertencias y Precauciones cardiovasculares a continuación). ' ^ riesgos gastrointestinales y (Te A pi 9 1 v o ü ij' u * ^ -U ,,v., If FICHA TECNICA '°e—S^^as,oreaseis ,n.eracci Leer el documento completo