INDERAL 10 mg TABLETAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

PROPRANOLOL

Disponible desde:

ASTRAZENECA VENEZUELA, S.A.

Designación común internacional (DCI):

PROPRANOLOL

Dosis:

10 mg (A1)

formulario farmacéutico:

TABLETA

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

ASTRAZENECA S.A. DE C.V., MEXICO

Estado de Autorización:

CANCELADO

Fecha de autorización:

2002-10-14

Ficha técnica

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PROPRANOLOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO:
Betabloqueantes no selectivos.
CÓDIGO ATC: C07AA05. 3.1. FARMACODINAMIA
Propranolol es un antagonista competitivo de los receptores
adrenérgicos beta-1 y
beta-2. No tiene actividad agonista sobre receptor adrenérgico beta,
pero tiene una
actividad estabilizadora de membrana a concentraciones que exceden 1 -
3 mg/L,
aunque tales concentraciones son raramente alcanzadas durante terapia
oral. Se ha
demostrado en el hombre bloqueo competitivo del receptor adrenérgico
beta por un
desplazamiento paralelo hacia la derecha en la curva dosis-respuesta
de frecuencia
cardíaca a beta agonistas tales como la isoprenalina.
El
propranolol,
al
igual
que
otros
beta-bloqueadores
tiene
efectos
inotrópicos
negativos, por consiguiente, es contraindicado en insuficiencia
cardíaca no-controlada.
Propranolol es una mezcla racémica y la forma activa es el isómero
S(-). Con la
excepción de la inhibición de la conversión de tiroxina a
triyodotironina, no es probable
que aumenten los diferentes efectos terapéuticos por alguna propiedad
secundaria
adicional de R(+) propranolol, en comparación con la mezcla racémica
Propranolol es efectivo y bien tolerado en la mayoría de las
poblaciones étnicas,
aunque la respuesta debe puede ser menor en los pacientes de raza
negra. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Después de la administración intravenosa, la vida media en plasma de
propranolol es
aproximadamente 2 horas y la relación de metabolitos con la droga
precursora en la
sangre en más baja que después de la administración oral. En
particular, el 4-
hidroxipropranolol no está presente después de la administración
intravenosa. El
propranolol es completamente absorbido después de la administración
oral y la
concentraci�