Imacort Creme

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

clotrimazolum, hexamidini diisetionas, prednisoloni acetas

Disponible desde:

Bailleul (Suisse) SA

Código ATC:

D07XA02

Designación común internacional (DCI):

clotrimazolum, hexamidini diisetionas, prednisoloni acetas

formulario farmacéutico:

Creme

Composición:

clotrimazolum 10 mg, hexamidini diisetionas 2.5 mg, prednisoloni acetas 5 mg, paraffinum perliquidum, glyceroli stearas, macrogoli 6 stearas, macrogoli 32 stearas, macrogolglyceridorum laurates, dimeticonum 350, octyldodecanolum, dinatrii edetas, aqua purificata, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, E 320 0.5 mg, ad unguentum pro 1 g.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

hautinfektionen, entzündungen/hautpilz

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1984-03-13

Información para el usuario

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere
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haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Imacort®
Was ist Imacort und wann wird es angewendet?
Imacort bekämpft Ekzeme und Entzündungen der Haut und beseitigt
gleichzeitig die häufigsten auf der
geschädigten Haut vorkommenden Bakterien und Pilze. Die
Crème-Grundlage ist eine nur leicht
fettende Emulsion, die der entzündeten Haut angepasst ist und
zusätzlich dazu beiträgt, den Hautzustand
zu verbessern.
Imacort wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet
bei infizierten oder
infektionsgefährdeten Ekzemen, entzündlichen Pilzerkrankungen der
Haut, speziell der
Zehenzwischenräume und bei oberflächlichen bakteriellen Infektionen.
Wann darf Imacort nicht angewendet werden?
Bei Hauterkrankungen, die durch Viren, Parasiten oder die Erreger der
Tuberkulose oder der Syphilis
hervorgerufen werden. Nicht auf Gesichtsverletzungen anwenden. Bei
einer bekannten
Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
Wann ist bei der Anwendung von Imacort Vorsicht geboten?
Imacort ist ein stark wirksames Arzneimittel; überschreiten Sie nicht
die vom Arzt bzw. von der Ärztin
vorgeschriebene Behandlungsdauer, die normalerweise 2 bis 3 Wochen
beträgt, da sich sonst
Hautschäden einstellen können. Aufgrund des Glukokortikoidgehaltes
sollte das Präparat nicht
grossflächig (mehr als 10 % der Körperoberfläche) oder über einen
längeren Zeitraum (länger als eine
Woche) angewendet werden.
Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung
anspricht oder sich gar
verschlimmert, konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Teilen
Sie ihm bzw. ihr ebenfalls mit, wenn
Juckreiz und Rö

Ficha técnica

FACHINFORMATION
Transferiert von Spirig Pharma AG
Präparat ausser Handel
Imacortâ
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Clotrimazolum, Hexamidini diisethionas, Prednisoloni-acetas.
Hilfsstoffe
Antiox.: E 320 = Butylhydroxyanisol; Excipiens ad ung.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Crème mit 10 mg Clotrimazol, 2,5 mg Hexamidindiisethionat und 5 mg
Prednisolonacetat pro 1 g.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hautinfektionen, besonders durch Dermatophyten oder Candida-Spezies
mit starker Entzündung,
infizierte oder infektionsgefährdete Ekzeme, z.B. seborrhoische
Dermatitis, entzündliche Mykosen
(insbesondere Fussmykosen), Candidosen (in Hautfalten, im
Inguinalbereich), oberflächliche
Pyodermien.
Dosierung / Anwendung
Imacort wird zweimal täglich nach dem Waschen und gründlichen
Abtrocknen aufgetragen.
Mykosen müssen ausreichend lang behandelt werden: Candidosen bis zu
zwei Wochen,
Dermatophyteninfektionen bis zu sechs Wochen.
Nach dem Abklingen der entzündlichen Komponente soll möglichst rasch
auf ein analoges
antiinfektiöses Mittel ohne Kortikoid übergegangen werden.
Spezielle Dosierungsempfehlungen
Kinder und Jugendliche
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Imacort Crème bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht
untersucht worden.
Kontraindikationen
Tuberkulöse, luetische oder virusbedingte Hautinfektionen; lokale
Impfreaktionen, Hautulzera,
Akne, Rosacea und periorale Dermatitis; bekannte Hypersensibilität
gegen einen der Inhaltsstoffe
oder andere Antimykotika vom Imidazol-Typ.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Eine ununterbrochene Applikationsdauer von 2-3 Wochen sollte nach
Möglichkeit nicht
überschritten werden.
Kortikosteroide können Symptome einer allergischen Hautreaktion auf
einen der Bestandteile des
Präparates maskieren.
Der Patient ist anzuweisen, das Präparat nur für seine aktuellen
Hautleiden zu gebrauchen und es
nicht an andere Personen weiterzugeben.
Der Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Das Präparat nicht auf
die Glans penis und nicht unter
Okklusivverbände