ILOMEDIN 0,05 mg 1 ampolla 0.5 ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

iloprost

Código ATC:

B01AC

Designación común internacional (DCI):

iloprost

formulario farmacéutico:

Ampolles

Vía de administración:

Intravenosa

Información para el usuario

                                ILOMEDIN 0,05 mg 1 ampolla 0.5 ml
iloprost
Indicacions
Medicament que prevé l'infart perquè evita la formació
d'obstruccions de sang (TROMBOS) a les artèries
(ANTIAGREGANT PLAQUETARI).
També s'utilitza en el tractament de la hipertensió pulmonar.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa
contínua en bomba a la velocitat
indicada pel seu metge.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de cor o problemes respiratoris.
Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal
d'evitar possibles mareigs.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
NO fumi NI begui mentre duri el tractament, d'aquesta manera
augmentarà l'eficàcia d'aquest
medicament.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, descens de la tensió
arterial, mal de cap, envermelliment facial i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 10-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario árabe 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario chino 29-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto