ICALIV 1% CREMA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

NITRATO DE ISOCONAZOL;

Disponible desde:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Código ATC:

D01AC05

Designación común internacional (DCI):

NITRATE ISOCONAZOLE;

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

POR GRAMO

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

tubo colapsible de aluminio Nº 19 color blanco x 20 g con tapa de polietileno de alta densidad color blanco con o sin caja de ca

clase:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

Isoconazol

Resumen del producto:

Presentación: Tubo colapsible de aluminio color blanco por 20g con tapa de polietileno de alta densidad color blanco con o sin caja de cartulina foldcote

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-09-28

Ficha técnica

PROYECTO DE FICHA
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ICALIV
Nitrato de Isoconazol 1%
Crema
COMPOSICIÓN:
Cada 100g contiene:
Nitrato de Isoconazol……..1.00 g
Excipientes c.s.p.
Para la lista completa de componentes, ver Lista de excipientes.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Infecciones fúngicas superficiales de la piel sin pelo, por ejemplo,
los espacios interdigitales de los
pies y las manos, el área inguinal y genital.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
Dosificación
A menos que el médico indique lo contrario, Icaliv se aplica una vez
al día en las áreas afectadas de
la piel.
En general, un tratamiento local de infecciones fúngicas debe
aplicarse durante un período de 2 a 3
semanas, también hasta 4 semanas en caso de infecciones persistentes
(especialmente en las áreas
interdigitales). A menudo se recomienda aplicar una gasa empapada con
crema Travogen entre los
dedos de los pies o las manos. Son posibles períodos más largos de
tratamiento, a través de una
receta médica formal.
Para evitar recurrencias, el tratamiento debe continuarse al menos 2
semanas después de la
recuperación clínica.
PACIENTES PEDIÁTRICOS
No es necesario ajustar la dosis cuando Icaliv se administra a bebés,
niños o adolescentes.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía cutánea
CONTRA-INDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la lista de excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO.
Cuando se usa en la cara, se debe tener cuidado de que Icaliv no entre
en contacto con los ojos.
Si es necesario, el médico debe informar al paciente sobre las
medidas de higiene y el cuidado de la
piel que se aplicarán durante el tratamiento.
Si se aplica Icaliv a los genitales, el aceite de mineral (excipiente
contenido en el medicamento)
puede dañar los productos de látex utilizados simultáneamente como
métodos de barrera, como los
condones y los diafragmas; La eficacia de estos productos puede verse
reducida.
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Icaliv contiene alcohol cetílico que pu