IBUPROFENO PHARMAGENUS 50 mg/g GEL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

IBUPROFENO

Disponible desde:

ARISTO PHARMA IBERIA S.L.

Código ATC:

M02AA13

Designación común internacional (DCI):

IBUPROPHENE

Dosis:

50 mg/g

formulario farmacéutico:

GEL

Composición:

IBUPROFENO 50 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Área terapéutica:

Ibuprofeno

Resumen del producto:

IBUPROFENO PHARMAGENUS 50 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g Autorizado 20/10/2000 Comercializado - IBUPROFENO PHARMAGENUS 50 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g Autorizado 20/10/2000 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2000-10-20

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBUPROFENO PHARMAGENUS 50 MG/G GEL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ibuprofeno Pharmagenus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Pharmagenus
3. Cómo usar Ibuprofeno Pharmagenus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ibuprofeno Pharmagenus
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IBUPROFENO PHARMAGENUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ibuprofeno Pharmagenus es un analgésico de uso externo.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes desde 12
años para el alivio local sintomático de
los dolores ocasionales de tipo muscular y articular, como los
producidos por: pequeñas contusiones,
golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, esguinces
leves producidos como consecuencia de una
torcedura, y lumbago.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IBUPROFENO PHARMAGENUS
NO USE IBUPROFENO PHARMAGENUS
- Si es alérgico al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico o a otros
analgésicos o antiinflamatorios o a
cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
- Uso externo. No ingerir.
- Utilizar sólo en piel intacta; no aplicar sobre heridas abiertas,
mucosa o piel eczematosa.
-

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno Pharmagenus 50 mg/g gel
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por gramo:
Ibuprofeno........................................ 50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel transparente e incoloro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático de los dolores ocasionales de tipo muscular
y articular, como los producidos por:
pequeñas contusiones, golpes, distensiones, torticolis u otras
contracturas, esguinces leves producidos
como consecuencia de una torcedura, y lumbago en adultos y
adolescentes desde 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): aplicar una fina capa de
producto en la zona dolorida de 3 a 4
veces al día mediante un ligero masaje para facilitar la
penetración.
Forma de administración
Aplicar mediante un ligero masaje para facilitar la penetración y
lavarse las manos después de cada
aplicación.
Uso cutáneo externo.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-Hipersensibilidad al ibuprofeno o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
-Debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada con el ácido
acetilsalicílico y otros antiinflamatorios
no esteroideos, no administrar a pacientes con historial previo de
hipersensibilidad a dichos fármacos por
cuya aplicación se hayan presentado cuadros de rinitis, asma,
angioedema o urticaria.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

Uso externo. Utilizar sólo en piel intacta, no aplicar sobre heridas
abiertas, mucosas o piel eczematosa.

Evitar el contacto con los ojos.
2 de 4

No se debe utilizar con vendajes oclusivos.

No aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones
tópicas.

Niños: No utilizar en niños menores de 12 años.

No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.

Si los dolores persisten más de 7 días (5 días e