IBUPROFENO FARLINE 50 MG/G GEL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

IBUPROFENO

Disponible desde:

Farline Comercializadora De Productos Farmaceuticos, S.A.

Código ATC:

M02AA13

Designación común internacional (DCI):

IBUPROFEN

Composición:

Excipientes: HIDROXIDO DE SODIO (E-524),ALCOHOL BENCILICO

Área terapéutica:

PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR - Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico - Ibuprofeno

Resumen del producto:

IBUPROFENO FARLINE 50 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g Revocado 25/11/2014 No Comercializado - IBUPROFENO FARLINE 50 MG/G GEL, 1 tubo de 60 g Revocado 25/11/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 27/09/2012 / Revocado 25/11/2014

Información para el usuario

PROSPECTO
IBUPROFENO FARLINE 50 MG/G GEL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ibuprofeno Farline y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Farline
3. Cómo usar Ibuprofeno Farline
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ibuprofeno Farline
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IBUPROFENO FARLINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El ibuprofeno es el principio activo de este medicamento y actúa como
analgésico y
antiinflamatorio local.
Ibuprofeno Farline está indicado en adolescentes desde los 12 años y
adultos para aliviar
localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales producidos por:
pequeñas contusiones,
golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y
esguinces leves producidos
como consecuencia de una torcedura.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IBUPROFENO FARLINE
NO USE IBUPROFENO FARLINE:
- si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- si tiene una quemadura solar en la zona afectada.
- si ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para
respirar o asma, urticaria, prurito,
hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede
causar dificultad al tragar u
otras) causadas por ácido acet

Ficha técnica

1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno farline 50 mg/g gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene:
Ibuprofeno ------------------------------------- 50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
El gel es transparente e incoloro, con olor floral refrescante.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional producida
por: pequeñas
contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas,
lumbalgias y esguinces
leves producidos como consecuencia de una torcedura.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes (mayores de
12 años).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): aplicar una capa fina
del producto en la
zona dolorida de 3 a 4 veces al día mediante un ligero masaje para
facilitar su
penetración.
Niños: No se recomienda el uso de Ibuprofeno Farline en niños
(menores de 12 años).
Uso cutáneo
Lavar las manos después de cada aplicación.
No aplicar más de 7 días seguidos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al ibuprofeno o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
•
No utilizar sobre quemaduras solares.
•
No
administrar
a
pacientes
que
hayan
presentado
reacciones
alérgicas
(rinitis,
asma,prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por
ácido acetilsalicílico
u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
•
Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o
piel eccematosa.
•
Administrar con precaución en pacientes asmáticos o con historial de
alergia a los
colorantes azoicos (tartrazina, etc.).
•
Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
•
No exponer al sol la zona tratada,
para reducir el riesgo de aparición de reacciones de
fotosensibilidad (pudiendo aparecer en la piel lesiones como eczema,
erupción vesículo-
ampollosa...).
•
No utilizar