IBUPROFENO 100 mg/5 ml SUSPENSION ORAL "USO PEDIATRICO".

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

IBUPROFENO

Disponible desde:

LABORATORIOS LA SANTE C.A. VENEZUELA

Designación común internacional (DCI):

IBUPROFENO

Dosis:

100 mg/5ml(A1)

formulario farmacéutico:

SUSPENSI

Fabricado por:

LABORATORIOS LA SANTE, C.A. VENEZUELA

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IBUPROFENO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos
CÓDIGO ATC: M01AE.01
3.1. FARMACODINAMIA
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1 y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en
el alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a procesos
inflamatorios,
como:
artritis
reumatoide,
osteoartritis,
espondilitis
anquilosante,
artritis juvenil, gota, tendinitis, bursitis, lumbalgia, cefalea,
odontalgia, dismenorrea,
período post-quirúrgico y afecciones de la musculatura esquelética.
También ha sido
usado con éxito como antipirético.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral se absorbe en un 80% en el
tracto
gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico en 1-2
horas y un
inicio de acción analgésica perceptible a los 20 minutos que se hace
máximo a los
30-45 minutos y persiste por 4-8 horas. En enfermedades inflamatorias
la respuesta
terapéutica
óptima
se
alcanza
en
aproximadamente
1-2
semanas.
El
efecto
antipirético en niños se evidencia a los 60 minutos y se mantiene
por 6 horas con la
dosis de 5 mg/kg y por 8 horas con la dosis de 10 mg/kg. La presencia
de alimentos
retarda su absorción, aunque no su magnitud.
Presenta un volumen aparente de distribución de 0.1-0.2 L/kg y una
unión a
proteínas plasmática de 99%. Atraviesa la barrera placentaria, pero
se no se conoce