País: Bélgica
Idioma: neerlandés
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ibuprofen 800 mg
Aurobindo SA-NV
M01AE01
Ibuprofen
800 mg
Filmomhulde tablet
Ibuprofen 800 mg
Oraal gebruik
Ibuprofen
CTI-code: 584560-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026002019 - CNK-code: 4388054 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-05 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026002026 - CNK-code: 4388062 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-09 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 584560-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05401026002033 - CNK-code: 4388070 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2021-05-10
Bijsluiter PT-H-1775-01-04-IB-XX PSUSA 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IBUPROFEN AB 600 MG FILMOMHULDE TABLETTEN IBUPROFEN AB 800 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Ibuprofen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ibuprofen AB en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IBUPROFEN AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Ibuprofen AB behoort tot de groep geneesmiddelen die NSAID's (niet- steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen) worden genoemd en die werken door pijn en ontsteking te verminderen. Ibuprofen AB wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van pijn en ontsteking bij aandoeningen van de gewrichten (artritisziekten, vb. reumatoïde artritis), degeneratieve gewrichtsaandoeningen (vb. osteoartritis) en bij pijnlijke zwelling en ontsteking na verwondingen aan de weke delen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN ? Als u allergisch bent voor ibuprofen of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 Als u vroeger reeds een allergisch reactie zoals astma, loopneus, jeukende huid of zwelling van de lippen, gezicht, tong of keel heeft gekregen na gebruik van ande Leer el documento completo
Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1775-01-04-IB-009 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ibuprofen AB 600 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen AB 800 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Ibuprofen AB 600 mg filmomhulde tabletten:_ Elke filmomhulde tablet bevat 600 mg ibuprofen. _Ibuprofen AB 800 mg filmomhulde tabletten:_ Elke filmomhulde tablet bevat 800 mg ibuprofen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _Ibuprofen AB 600 mg filmomhulde tablet:_ Witte-tot-gebroken witte, ovale filmomhulde tabletten met breuklijn langs één kant en vlak langs de andere kant. De afmeting is 18,3 x 9,2 mm. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. _Ibuprofen AB 800 mg filmomhulde tablet:_ Witte-tot-gebroken witte, langwerpige filmomhulde tabletten met breuklijn langs één kant en vlak langs de andere kant. De afmeting is 20,3 x 10,2 mm. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van pijn en ontsteking bij artritische aandoeningen (bijv. reumatoïde artritis), degeneratieve artritische aandoeningen (bijv. osteoartritis), en bij pijnlijke zwelling en ontsteking na verwondingen aan de weke delen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Bijwerkingen kunnen tot een minimum beperkt worden door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke duur nodig om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). De behandelende arts beslist over de gebruiksduur. Bij reumatische aandoeningen kan het gebruik van Ibuprofen AB voor een langere periode vereist zijn. Ibuprofen AB 600 mg/800 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren jonger dan 15 jaar (zie Rubriek 4.3). De dosis ibuprofen hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt. De maximale enkelvoudige dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 800 mg ibuprofen. Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1775-0 Leer el documento completo